Legfontosabb
Megelőzés

Immunterápia a "kémia" helyett. Hogyan működik az új rákos gyógyszer?

Az Orosz Kurchatov Intézet sikeresen befejezte az előzetes preklinikai vizsgálatokat a daganatellenes drog új formájának, a Docetaxelnek. A gyógyszert széles körben használják leukémia, gliómák, petefészekrák, emlőrák és más rákok kezelésére. A docetaxelt kémiai szintézissel állítják elő a tiszafa tűiből. Ez az anyag befolyásolja a rákos sejtek megosztását és elhalálozza őket. A gyógyszer toxikussága miatt az egészséges szerveket és szöveteket is károsítja..

„Annak elkerülése érdekében, hogy a toxikus gyógyszer károsítsa a beteget, az orvosok csökkentik a gyógyszer adagját vagy leállítják a kemoterápiát. Ez a daganat visszaeséséhez vagy a beteg halálához vezet. Módosítani kell annak alakját, hogy az ágens csak a rákos sejtekbe hatoljon be, és ne károsítsa az egészséges sejteket ”- mondta Galina Posypanova.

A gyógyszer új formája így néz ki: a hatóanyag - a docetaxel - egy speciális folsavmolekulához kapcsolódik, amely a drogot továbbítja a rákos sejtekhez. Ezt a megközelítést "célzott kézbesítésnek", a drogokat "célzottnak" nevezzük..

Az új gyógyszerforma 30% -kal hatékonyabb a daganatoknál, míg a szervezetre kifejtett mérgező hatás körülbelül két és félszeresére csökkent. Ezeket az értékeket az egerekkel végzett kísérletek is megerősítik - lelassították a daganatok növekedését és jelentősen megnövelték a várható élettartamot, számol be az Izvestija..

Természetes gyógymódot talált a rákra

Az Egyesült Államok dél-karolinai orvosi egyetemének tudósai azt találták, hogy az Indonéziában, Manado-öbölben élő tengeri szivacsokból izolált anyag megállíthatja a méhnyakrák sejtek növekedését. Az MedicalXpress sajtóközleményében bejelentették az új természetes rák gyógyítását.

A kutatók megvizsgálták a manzamin A hatásait a rákos sejtek növekedésére és megsemmisítésére négy különböző méhnyakrák sejtvonalban. Az anyag megállította a neoplazma növekedését, és néhány sejt halálát okozta, ám a normál, nem rákos sejteknél nem volt azonos hatása. A manzamine A-t szivacsok állítják elő - többsejtű tengeri állatok, amelyek hozzátartozó életmódot folytatnak.

Kiderült, hogy a manzamin A csökkenti a specifikus protein expresszió magas szintjét, amelyet különféle rákos megfigyelések során figyelnek meg. Ennek az anyagnak a szerkezete hasonló az ismert protein-gátlókhoz, de tízszer hatékonyabb, mint ezek..

A jövőben a tudósok azt tervezik, hogy teszteljék a manzamin állatokra gyakorolt ​​hatását, valamint klinikai vizsgálatokat végezzenek az emberek részvételével..

A hagyományos gyógyszerek 1% -a hatékony a rák ellen

Több tucat olyan gyógyszer, amely nem a rák kezelésére szolgál, képes megölni a rákos sejteket - erre a következtetésre jutottak a Massachusetts Technológiai Intézet és a Harvard, mivel több ezer gyógyszert tesztelték a rákos sejtek százaira. A kutatók körülbelül 4518 gyógyszer hatását vizsgálták 578 emberi rákos sejtre, és megállapították, hogy ezeknek a gyógyszereknek körülbelül 50-nek van daganatellenes hatása. Ezeket a gyógyszereket kutyák cukorbetegség, gyulladás, alkoholizmus, sőt ízületi gyulladás kezelésére használják..

Alexander Melerzanov, a MIPT Biológiai és Orvosi Fizikai Karának dékánja:

A gyógyszerek újbóli elterjesztése sürgető tendencia a modern orvostudományban. Lényegében ez az ismert gyógyszerekre vonatkozó új indikációk keresése, ami sokkal olcsóbb, mint az újak létrehozása. Például egy vércukorszintet korrigáló gyógyszert - metformin - vizsgálnak potenciális geroprotektorként (olyan gyógyszer, amely befolyásolja a várható élettartamot).

Az egyes daganatok sokféle mutációs sejtből állnak, és ennek megfelelően egyes sejttörzsek olyan gyógyszerekkel is befolyásolhatók, amelyeket eredetileg nem szántak ennek a nosológiának a kezelésére. A daganatok összetételére vonatkozó adatokat a biopszia anyagának molekuláris genetikai vizsgálatával nyerik, amelyet bioinformatikai elemzés követ. Ezután a meglévő gyógyszerek könyvtárából olyan anyagot találnak, amelynek bizonyított hatása van az adott daganatról. Ez az egyik megközelítés a személyre szabott orvoslásban - a precíziós onkológia.

Tehát, tekintettel arra, hogy a daganat heterogén, lehetséges, hogy ezek közül néhányat különböző gyógyszerek érintik. Meg kell jegyezni, hogy sok gyógyszer széles spektrumú hatású, és nem mindig csak az, amit elvárunk tőlük. Néhány széles spektrumú gyógyszer hatással lehet a daganatról, de szignifikánsan gyengébbek, mint a kifejezetten a rák kezelésére tervezett gyógyszerek. Lehet, hogy enyhébben viselkednek, de valójában nincs elég hatásuk a daganat teljes elpusztításához. És mivel az onkológus fő feladata a daganat megsemmisítése, sajnos meg kell birkózni az aktív gyógyszerek kifejezett mellékhatásaival..

Vladimir Katanaev, az "5-100" projektben részt vevő Távol-Kelet Szövetségi Egyetem (FEFU) Biomedicina Iskolájának természetes vegyületek laboratóriumának vezetője, a genfi ​​egyetemi tanár:

Három olyan gyógyszercsoport van, amelyek rákellenes tulajdonságokkal rendelkeznek. Az első a klasszikus terápiás gyógyszer, amelynek általános citotoxikus és citosztatikus hatása van, vagyis mérgezi a test összes sejtjét, de a rákos sejtek jellemzőik miatt korábban elpusztulnak. A kemoterápiás gyógyszerek ezen csoportját a hatásmódjától függően alcsoportokra osztják: vannak olyan gyógyszerek, amelyek károsítják a DNS-t vagy zavarják a nukleotidok szintézisét, vannak olyan gyógyszerek, amelyek gátolják a sejtek aktivitását és megakadályozzák a sejtosztódást, stb. A második csoport a célzott terápiás gyógyszerek. Befolyásolják bizonyos sejtmechanizmusokat, amelyek ideális esetben csak a rákos sejtekre jellemzőek, és hiányoznak az egészséges sejtekben. Ilyen mechanizmusok közé tartozik a WNT jelzőrendszer, amelyet a laboratóriumban vizsgálunk. Egyes rákos sejtekben aktív, a legtöbb egészséges sejtben pedig aktív. Ha egy gyógyszer célzott módon elnyomja ennek a kaszkádnak az aktivitását, akkor megöljük a WNT-függő rákos sejteket. A gyógyszerek harmadik csoportja az immunterápiás, amelyek befolyásolják a rákos sejtek és az immunrendszer kölcsönhatását, így ez utóbbi hatékonyabban ismeri fel és elpusztítja a rákos sejteket..

Általánosságban nem lehet azt állítani, hogy az áthelyezett gyógyszerek kevesebb mellékhatással bírnak, mint a speciális rákellenes gyógyszerek. Az áthelyezett gyógyszereknek azonban számos előnye van. Adagolásuk, mellékhatásaik és más gyógyszerekkel történő kombinációik már jól ismertek. Ebben az értelemben egy lépéssel lépnek fel az új anyagokkal szemben, amelyeket kifejezetten a rák elleni küzdelemben fejlesztenek ki. Ezen új anyagok közül sok nem válik pontosan kábítószerré, mert elfogadhatatlan toxikus hatással lesznek..

Ha összehasonlítjuk például a klórtazimin antilepra antibiotikumot, amely felhasználható a hármas negatív emlőrák kezelésében, és a célzott rákellenes gyógyszert, a vantictumabot, akkor nem mondhatjuk, hogy a klofazimin mellékhatásai kevesebbek.

Itt nincs általános szabály. A legtöbb gyógyszer célpontjai a sejtfehérjék. Korlátozott számú konfiguráció van, amelyekbe a fehérje lánc összehajlik. Bármilyen kémiai szerkezet, amelynek olyan gyógyászati ​​tulajdonsága (farmakofor) kötődik a szervezetben lévő protein célhoz, nagy valószínűséggel kötődik valamilyen más, a szervezetben hasonló szerkezetű protein célhoz, vagyis mellékhatás lép fel. Ez a mellékhatás nem mindig káros és korlátozza a gyógyszer használatát. Időnként ez a hatás pozitív, és további terápiás előnyöket kapunk: előfordulhat, hogy ez a második fehérjecél hiányzik az egészséges sejtekben és a rákos sejtekben. Ez a valószínűség nem nulla egyetlen farmakofor esetében sem..

Marina Sekacheva, a Sechenov Egyetem Személyre szabott Orvostudományi Intézet igazgatója:

Manapság a tudósoknak lehetősége van nagy mennyiségű adat kezelésére és soros kísérletek felállítására. Ez tükröződött a kollégák megvitatott munkájában. Sok gyógyszernek úgynevezett mellékhatásai vannak, vagyis olyan hatások, amelyek a hatásmechanizmusukhoz kapcsolódnak, de nem a találmányunk célja. Klasszikus példa a Viagra, amelyet eredetileg kardiovaszkuláris szerként teszteltek, de eloszlása ​​teljesen eltérő indikációt kapott. Ha a daganatellenes aktivitásról beszélünk, akkor még nagyobb a lehetősége a javallatok kibővítésére. A tumorsejt kialakulásában szinte bármilyen jelátviteli út és cél megváltozhat. És ez teszi az ilyen munkát érdekessé. Kiderült, hogy a nem rákos gyógyszerek tumorellenes hatása olyan új mechanizmusokkal társul, amelyek még mindig nem érthetők jól. Természetesen ez az út arra, hogy új gyógyszereket találjunk egy teljesen más hatásmechanizmussal..

Oroszországban kidolgozták a rák gyógyítását, ám nem minden önkéntes ment túl a tesztből

A vizsgált beteg halálának okát a test váratlan reakciójának nevezték a Biocad által előállított kísérleti gyógyszerre. Korábban az egészségügyi minisztérium dicsérte a gyógyszerészetet a fantasztikus eredményekért a daganatok kezelésében. A gyógyszernek egy évvel ezelőtt kellett megjelennie a piacon. Vajon egy önkéntes halála megállítja-e a kutatást, és mikor kell várni a házi rák gyógyítására - az élet kutatásában?.

Az orosz orvoslás egyik legtitkosabb fejleménye olyan kellemetlen történetbe került, amely a szentpétervári laboratórium falain belül maradhatott volna. Megmondjuk Önnek, hogy az orosz tudósok miként találtak fel egy molekulát a melanoma és a tüdőrák kezelésére, és milyen nehézségekkel szembesültek.

1. A kísérleti gyógyszer lett az onkológiai kongresszus fő témája

2018 novemberében a XXII. Orosz Onkológiai Kongresszusra került sor. A "Biocad" gyógyszerészeti üzem képviselői és az orvosok beszámoltak a legújabb hazai rákos gyógyszer sikeres emberi kísérleteiről. Ez az immunsejteket megtámadja a tumort.

A BCD-100 elnevezésű gyógyszerről szól. Ez a házi gyógyszerek egyik legtitkosabb fejleménye - még a molekulát (a fő hatóanyagot) kifejlesztő tudósok nevét sem teszik közzé..

A gyógyszer drámai eredményeket mutatott a nem működő melanoma kezelésében. Amikor egy daganat áttételt mutat, a rosszindulatú sejtek behatolnak a környező szervekbe, és a betegség másodlagos gócjai képezik őket. A metasztatikus melanoma kezelése sokkal nehezebb. A BCD-100 azonban a betegek 7% -ában képes teljes mértékben eltávolítani ezeket a daganatokat. A betegek további 29% -ában a tumor mérete legalább egyharmadával csökkent. BAN BEN kutatás 126 rákos, nem működőképes melanómás beteg vett részt. A teszteket maga a Biocad finanszírozta.

Melanoma (bőrrák)

Melanoma (bőrrák)

Nem a leggyakoribb, de az egyik leginkább agresszív rákfajta (kb. 74 ezer beteg az Orosz Föderációban). A globális előfordulás 600% -kal nőtt az 1950-es évek óta

A betegek mindazonáltal súlyos mellékhatásokkal szembesülnek, amelyek meglepetésként jelentek meg az orvosok számára - a gyógyszer új..

"Az [immunterápia] bevezetése, oroszul mondva, felrobbantotta a kemoterápiák agyát. Számos összetett és érthetetlen [káros] reakciónk előtt áll számunkra. Bármely szerv befolyásolható: a pajzsmirigytől a vaszkuláris gyulladásig.".

a központ onkológusa. Blokhin Mikhail Fedyanin

De 2018 decemberében az N.V. N. N. Petrova (Szentpétervár) új adatokat mutatott be ugyanazon vizsgálat eredményeiről.

A BCD-100-at szedő betegek nagyobb valószínűséggel gyulladtak pajzsmirigy, mint a hasonló idegen gyógyszereket szedő betegeknél. Fedyanin ezt mondta a konferencián, ezt később megerősítette az N.V kemoterápiája. N. N. Petrova Alexey Novik. Előadása található a nyilvánosság számára. A mellékhatások egyéb mutatói azonban nem különböztek nagyban a már forgalomba hozottól, így a Novik óvatosan a BCD-100-at "nem kevésbé biztonságosnak" hívta, mint mások..

2. Halálos kimenetel, amelyet nem hallottak

Novemberi beszédében Dr. Fedyanin röviden megemlítette: halálesetet írtak le ilyen drogok bevétele után. A halál egyik oka a szívizom gyulladása (myocarditis).

Sem Fedyanin, sem Novik hosszú ideje nem mélyült el az ilyen drogok veszélyein. Az orvosok nem említették az egyik önkéntes beteg halálát. És ami a legfontosabb: ezt nem a "Biocad" gyógyszerészeti üzem orvosi igazgatója, Júlia Linkova tette.

A "Biocad" üzem képviselői nem tájékoztatták időben az állami szolgálatokat a beteg haláláról a BCD-100 bevitel miatt. Ezt állítják a Roszdravnadzor vizsgálata anyagában, amely az ügyészségtől jött életre.

"A BCD-100 gyógyszernek a Miraculum protokoll szerinti klinikai vizsgálata során, a ZAO Biocad felhatalmazott személye, Julia Linkova [nem jelentett] a Roszdravnadzor számára a gyógyszer halálos váratlan mellékhatásáról.".

A Roszdravnadzor ellenőrzési anyagai 18/26-án kelték

Linkova köteles volt értesíteni az eseményről vagy a Roszdravnadzor védett információs rendszerén keresztül, vagy egyszerűen e-mailben.

Ugyanebben a sorrendben a Roszdravnadzor megjegyzi, hogy sem 2017-ben, sem 2018-ban az osztály nem kapott semmilyen adatot a Biocad által kidolgozott három másik gyógyszer biztonságosságáról..

Fotó: © Orosz Föderáció Főügyészete

Legújabb kutatások kimutatta, - az orosz orvosok több mint fele nem számol be a Roszdravnadzor-nak a gyógyszerek mellékhatásairól, amelyekkel a betegeik találkoztak. További 8% úgy véli, hogy nem megfelelő a mellékhatásokról beszélni.

3. "csoda" reménykedése

2016-ban Veronika Skvortsova egészségügyi miniszter nevezett a BCD-100 használatának eredményei fantasztikusak. A protokoll, amely szerint a gyógyszert kutatták, még megfelelő metaforikus nevet is felhozott. Latinul a "miraculum" fordítása: "csoda". Valójában a BCD-100 csodákat tett néhány betegnél..

Egy 64 éves szentpétervári beteg daganatos fókusza volt a tüdőben

Egy 64 éves szentpétervári beteg daganatos fókusza volt a tüdőben

Néhány hónappal a BCD-100 szedése után a daganat mennyisége észrevehetően csökkent. Ez látható az N.M fényképein. Petrova N. N..

Más betegek számára azonban a csoda problémává vagy tragédássá vált. A betegek 80% -ánál jelentkeztek mellékhatások a BCD-100-ról - mondta Dr. Fedyanin egy novemberi konferencián.

A BCD-100 működésének megértéséhez fontos megérteni, hogyan működik az emberi immunrendszer..

Nagyon egyszerűsítve az immunitást "barát vagy ellenség" -rendszerként lehet leírni. Egyes vérsejtek képesek felismerni és elpusztítani idegen baktériumokat és veszélyes testeket. Ezt az immunsejttípust T-limfocitának nevezzük. Kiderült, hogy egyfajta "immun speciális erők" képesek bejutni az erek falán a környező szövetekbe, és ott katonai műveleteket végezni idegenek ellen.

A T-limfocita felületén él a PD-1 fehérje, amely felelős az idegen sejtek felismeréséért. A rákos sejtek "elrejnek" a limfocitáktól a PD-1 fehérje becsapásával. A limfociták azt gondolják, hogy a rákos sejt "saját", és nem érintik a végzetes daganatot.

A tudósok szerte a világon az agyuk, hogy megtörjék az álruhát és a limfocitákat kiképezzék, hogy felismerjék az ellenséget egy rákos sejtben. Ahogy a Miraculum alkotói biztosítják, pontosan ezt tették..

A gyógyszer alkotói arra számítanak, hogy nemcsak a melanoma és a tüdőrák kezelésére használható fel, hanem más onkológiai típusok kezelésére is..

A Biocad üzem kezdetben azt remélte, hogy 2018-ban kiadja a gyógyszert a piacon. Most az időkeretet 2022-ig hátrahúzták. Ennek sok oka lehet: az elégtelen finanszírozástól a droghasználat váratlan problémáig.

Az egyik interjúban a növény képviselői összehasonlították a hasonló külföldi gyógyszerek árait. Kiderült, hogy az izraeli vagy japán kezelés kb. 9 millió rubelt fizet egy kurzusonként. A hazai fejlesztők lényegesen alacsonyabb árat ígértek a BCD-100 tanfolyam számára. Talán időnként.

A gyógyszerfejlesztés ütemterve

4. Az emberiség vérben írta a gyógyszer-kutatás szabályait

Az Life megkérdezte egy szakértőt, aki évek óta részt vesz a klinikai kutatásban, hogy beszéljen az ember gyógyszervizsgálatának erkölcsi és etikai oldaláról. Ezt mondta Svetlana Zavidova, a Klinikai Kutató Szervezetek Szövetségének ügyvezetõ igazgatója.

"Az emberiség a tragédiákon keresztül a szabályozási rendszer felé haladt. Természetesen valahol a fejükben tették, de a negatív tapasztalatok főként motorját szolgálták, ami bizonyos szabályok kidolgozásához vezetett. A szabályokat vérben írták..

Svetlana Zavidova, Klinikai Kutató Egyesület

1938-ban jelent meg az Egyesült Államokban a világ egyik első gyógyszerkutatását szabályozó jogszabálya. Szüksége volt a fejlődésre, miután 107 ember - akiknek többsége gyermeke volt - a szulfonamid gyógyszer miatt meghalt, amelyet a biztonsági kritériumok nem erősítettek meg. A tragédia után a gyógyszergyártók kötelesek voltak megerősíteni a gyógyszerek biztonságosságát. Beleértve a betegeket.

Az emberi tanulmányok három szakaszból állnak, és évekig tartanak. Az első rendszerint csak egészséges önkénteseket foglal magában. A második szakasz egy meghatározott betegségben szenvedő betegekkel végzett vizsgálatok. Ezekben általában több száz ember vesz részt. A harmadik szakasz a legambiciózusabb: itt több ezer beteget lehet felvenni a mintába. A harmadik szakaszban jelenik meg a mellékhatásokra és gyakoriságra vonatkozó adatok többsége. Minden önkéntes informált hozzájárulást ír alá, vállalva minden kockázatot (akár halállal együtt). Sok beteg számára a kísérletekben való részvétel az utolsó esély.

Csak a harmadik szakasz sikeres befejezése után a gyógyszert regisztrálják a kormányzati ügynökségeknél és szállítják a gyógyszertárakba.

A második esetet az orvosi egyetemeken vizsgálják a gyógyszer biztonságosságával kapcsolatos elhanyagolható magatartás példájaként annak forgalmazhatósága érdekében. A thalidomid gyógyszer a huszadik század közepén volt az egyik legkelendőbb nyugtató és altatótabletta. Különösen ajánlott terhes és szoptató anyáknak éjszakai álmatlanság, reggeli betegség és szorongás kezelésére. A tabletták magzatra gyakorolt ​​hatásának vizsgálatát azonban nem végezték el. A gyógyszert Európában aktívan értékesítették. Néhány év után gyakrabban születtek kóros gyermekek: az újszülötteknek nem voltak karja, lába vagy fülük.

Több év telt el egy évig, amíg összekapcsolta a szörnyű statisztikákat a talidomid népszerűségével. A gyártó egész idő alatt nem ismerte fel az események kapcsolatát, és továbbra is biztonságosnak nyilvánította a gyógyszert..

5. Biocad: Nem próbáltunk semmit elrejteni!

A szentpétervári gyógyszergyártó társaság akciói, amelyek nem jelentették a beteg halálát a Roszdravnadzor számára, első pillantásra próbálkozásnak tekintik a negatív elrejtését a reputációs és egyéb veszteségek elkerülése érdekében. A "Biocadban" azonban azt mondják, hogy nem rejtettek semmit..

"A beszerzett kezdeti adatok nem feleltek meg a" súlyos előre nem látható káros reakció "meghatározásának. További információk kézhezvétele után az információkat átadták a Roszdravnadzor-nak.".

CJSC "Biocad" Jogi Osztály

"Az a feltételezés, miszerint a ZAO Biocad megpróbálta elrejteni a halálos esetet, nem igaz, mivel ezt az információt számos illetékes hatóságnak és intézménynek közölték" - tette hozzá a gyógyszerészeti üzem képviselői. - A társaság belső ellenőrzést végzett, amelynek eredményeként részletes belső eljárások készültek.

A szentpétervári "Biocad" üzem egyik épülete.

A Biocad társaságot 2001-ben alapították. Oroszország egyik legnagyobb biotechnológiai vállalata, ahol új típusú gyógyszereket fejlesztenek ki, tanulmányoznak és gyártanak. A személyzet több mint 1800 embert foglalkoztat. A társaság a rák és autoimmun betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekre összpontosít, és más társadalmilag jelentős betegségek kezelésének területén is fejleszt..

2019. április 19-én az Egészségügyi Minisztérium Radiológiai Országos Orvosi Kutatóközpont jelentése szerint a rákos betegek száma nőtt az országban. A tüdőrák Oroszországban az első helyen áll. Évente mintegy 600 ezer ember szenved onkológiában. Oroszországban összesen 3,6 millió embert regisztráltak rákban.

Modern rák elleni gyógyszerek: kezelésük módja, típusai és nevei

A rosszindulatú daganatok kezelése nehéz feladat, mivel minden esetben egyedi megközelítést és saját gyógymódot igényel a rák kezelésére. A diagnózis alapján meghatározzák az onkológiai betegség stádiumát, és felmérik az emberi egészség általános állapotát. Leggyakrabban műtétet, sugárterápiát és kemoterápiát igényelnek, és a rákos gyógyszereket a terápiás komplexekbe foglalják..

Tehát van-e hatékony gyógymód az összes rákfajtára? És ha nem, mikor fogják kitalálni?

Felhasználási indikációk

Az egyes rákos gyógyszerek javallatait az onkológia minden megnyilvánulása esetén klinikai kemoterápiás protokollok hagynak jóvá - figyelembe veszik a rák stádiumát, áttétek jelenlétét és a beteg egyedi jellemzőit..

Alapvető rákos gyógyszerek

Lehetetlen felsorolni az összes jelenleg a rák kezelésében használt gyógyszert: csak az emlőrák gyógyítására több tucat különféle gyógyszer használható. A legtöbb esetben a gyógyszer (rákellenes szer) vagy ampullákban, orális használatra kész oldat formájában, vagy infúziós oldathoz palackokban kapható..

Vezető klinikák Izraelben

A kemoterápiás protokollok tartalmazzák:

  • Gyomorrákos gyógyszerek: Bortezomib (Velcade), Etoposide (Epipodophyllotoxin), Ftorafur (Fluorouracil, Sinoflurol, Tegafur), Metotrexate (Evetrex);
  • Tüdőrákos gyógyszer: Ifosfamid, Ciklofoszfamid (Cytoxan, Ciklofoszfamid, Endoszkán), Gemcitabin (Cytogem, Gemzar), Hidroxi-karbamid;
  • Hasnyálmirigy-rák gyógyszerei: Ifosfamid, Streptozocin, Imatinib (Gleevec), Gemcitabine, Ftorafur;
  • Májrákos gyógyszerek: Doxorubicin (Sindroxocin, Rastocin), Cisplatin (Platinotin), Everolimus (Afinitor), Sorafenib (Nescavar), Ftorafur;
  • Nyelőcső-rák gyógyszere: Doxorubicin, Vinkristine, Paclitaxel, Fluorouracil, Imatinib;
  • Vesedaganat gyógyszerei: fluorouracil, dakarbazin, ciszplatin, sunitinib, imatinib, gemcitabin;
  • Vastagbélrák gyógyszer: Capecitabine, Leucovorin, Oxaliplatin (Medaxa, Carboplatin, Cytoplatin), Bevacizumab, Irinotecan, Cetuximab (Erbitux);
  • Torokrákos gyógyszerek: ciklofoszfamid, kabroplatin, dakarbazin, cetuximab;
  • Laphámsejtes rákos gyógyszerek: Etopozid, Ciszplatin, Ifosfamid, Dacarbazin, Doxorubicin;
  • Emlőrákos gyógyszerek: Paclitaxel, Pertuzumab (Pierrette), Goserelin, Tamoxifen, Tiotepa, Letromara, Metotrexate, Trastuzumab, Epirubicin;
  • Méhdaganat elleni gyógyszer: ciklofoszfamid (endoxán), klórambucil, metotrexát, dakarbazin;
  • Méhnyakrák gyógyszerei: Ifosfamid, Ciklofoszfamid, Xeloda, Pertuzumab (Pierrette);
  • Karcinóma (petefészekrák) gyógyszerei: Melphalan, Cisplatin, Cytoforsfan, Fluorouracil, Chlorambucil;
  • Akut leukémia (vérrák) gyógyszer: Cytarabin, Doxorubicin, Ibrutinib, Fludarabin, Idarubicin (Zavedox);
  • Csontritkulás (csontrák) gyógyszerei: kabroplatin, ifosfamid, ciklofoszfamid;
  • Limfómák (nyirokrendszer rák) gyógyszerei: Doxorubicin, Bleomycin, Cyclophosphamide, Alemtuzumab, Etoposide, Rituximab (Rituxan, Reditux);
  • Agydaganat elleni gyógyszerek (gliomák, meningiómák, glioblastómák stb.): Bevacizumab, Prokarbazin, Temozolomide (Temodal), Ciklofoszfamid, Vinkristin;
  • Bőrrák gyógyszerei: Demecolcin, Gliosomide, Fluorouracil, Melphalan;
  • Húgyhólyag rákos gyógyszerek: ciszplatin, ciklofoszfamid, gemcitabin, metotrexát, karboplatin;
  • Prosztata adenocarcinoma (prosztatarák) gyógyszerei: Fluorouracil, Bicalutamide (Casodex), Leiprorelin, Triptorelin (Dipherelin), Flutamide, Degarelix (Firmagon).

Német gyógyszerek

Daganatellenes gyógyszereket (Alkeran, Gemzar, Crizotinib, Oxaliplatin, Holoxan stb.) Németországban számos gyógyszergyártó cég gyárt (a legismertebbek a Merck és a Bayer AG).

A Bayer's Nexavar-t vesesejt- vagy hepatocelluláris (nem működőképes) carcinoma, pajzsmirigydaganat kezelésére használják.

A cég Stivagra-t (Regorafenib) - protein-kináz-gátlót - béldaganatok kezelésére, valamint radiofarmakon Xofigo-t állít elő a csontrák metasztázisok kezelésére..

A Merck kifejlesztett egy Zolinza vagy Vorinostat nevű kísérleti gyógyszert, amelyet előrehaladott bőr-T-sejtes limfómához használnak, amely nem reagál a kemoterápiára. A készítmény hatóanyaga a szuberoil-anilid-hidroxámsav, amely gátolja a hiszton-dezacetilázt. Klinikai vizsgálatok kimutatták a nem kissejtes tüdőkarcinóma és a visszatérő glioblastoma multiforme (agydaganat) elleni gyógyszerhatást..

Előkészületek Izraelben

Számos rákközpont biztosítja a rendelkezésre álló gyógyszerek teljes skáláját.

A Nivolumab vagy Opdivo gyógyszer az egyik legmodernebb gyógyszer, amelyet célzott terápiában használnak melanoma, vese karcinóma és nem kissejtes tüdőrák előrehaladására. A gyógyszert az Ono Pharmaceutical és a Medarex japán biofarmakon társaság fejlesztette ki, amelyet az amerikai Bristol-Myers Squibb gyártott..

Amerikai drogok

Több mint egy évtizeddel ezelőtt az amerikai Bristol-Myers Squibb cég kísérleti gyógyszer, a Tanespimycin, a Geldanamycin antibiotikum származékának kifejlesztését kezdte meg, amelynek alkalmazását leukémia, vesedaganatok és multiplex mielóma ellen vizsgálták..

Amikor a társaság megszüntette a Tanespimycin-et, a Co-D Therapeutics elindította a Triolimus-t, egy új rákos gyógyszert tüdőrák, emlőrák és angiosarcoma kezelésére. Ez a készítmény nanotechnológia alkalmazásával létrehozott polimer micellákat tartalmaz, amelyek lehetővé teszik több szer, például a Paclitaxel, a Tanespimycin és a Rapamycin egyidejű leadását..

Egyébként 2006-ban a Bristol-Myers Squibb elindította a Sprycel (Dasatinib) nano gyógyszert is, amelynek célja a metasztatikus bőrrák és a limfoblasztikus leukémia elleni küzdelem..

A nanomoláris gyógyszerkoncentrációk célzott módon hatnak úgy, hogy kizárólag a tumorsejtek növekedését gátolják.

Orosz orvostudomány

Az orosz orvoslás a Refnot emlőrák komplex kezelésében alkalmazzák.

A BIOCAD monoklonális rák elleni antitesteket (BCD-100, Bevacizumab és Acellbia (Rituximab)), valamint a proteaszóma inhibitort, Bortezomibot és a Gemcitabine antimetabolitot (Gemcitar) termel..

A bortezomibot az F-Sintez állítja elő Boramilan-FS és Amilan-FS néven; Boramilan - a Nativ cégtől; Bortezol néven a Pharmasynthesis társaságok gyártják. A bortezomibot Milatib néven is gyártják.

2017 tavaszán hír tűnt arról, hogy patkányokon találták ki és tesztelték a legújabb orosz gyógyszert bármely típusú rák ellen. Hő sokkfehérjére épül, amelynek tumorellenes hatása van.

Finn gyógyszerek

Finnországot hivatalosan elismerték a legjobb országnak Európában a nyaki és fej onkológia, mell, harmadik - prosztatarák és negyedik - bélrák kezelésében.

Az Orion Pharma az antiösztrogén Fareston gyógyszert állítja elő az emlőrák ellen. Előállítja a prosztata rák elleni anti-hormonális Flutamide gyógyszert is..

Rákos gyógyszerek: melyek vannak, nevek

Az iLive tartalmát az egészségügyi szakemberek felülvizsgálják, hogy a lehető legpontosabb és tényszerűbb legyen.

Szigorú irányelveink vannak az információforrások kiválasztására, és csak a jó hírű webhelyekre, tudományos kutatóintézetekre és - ahol lehetséges - bevált orvosi kutatásokra mutatunk hivatkozást. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben szereplő számok ([1], [2] stb.) Kattintható linkek az ilyen tanulmányokhoz.

Ha úgy gondolja, hogy bármelyik anyagunk pontatlan, elavult vagy egyéb módon megkérdőjelezhető, válassza ki azt, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Bármely rákos gyógyszer fő célja az, hogy megállítsa a rosszindulatú daganatok sejtosztódásának folyamatát az egészséges szövetek minimális károsodásával és megakadályozza a rákos sejtek terjedését a beteg testében..

Az onkológiában használt gyógyszereknek a Nemzetközi Farmakoterápiás Besorolás (ATC / DDD Index) szerint L kóddal rendelkeznek - daganatellenes és immunmoduláló szerek.

ATX kód

Felhasználási indikációk

Nem fogunk belemerülni a rákellenes gyógyszerek farmakodinamikáját meghatározó biokémiai folyamatok részleteibe: ezek mindegyikének alkalmazására vonatkozó indikációkat a daganat típusok kemoterápiás klinikai protokolljai hagyják jóvá - figyelembe véve a betegség stádiumát, áttétek jelenlétét és az adott beteg szervezetének egyedi jellemzőit..

A rákos gyógyszerek fő neve

Lehetetlen felsorolni a jelenleg gyártott rákellenes gyógyszerek összes nevét: csaknem ötven gyógyszer használható csak mellrák kezelésére. A legtöbb rákellenes gyógyszer felszabadító formája liofilizátum (fiolákban) infúziós oldat készítéséhez vagy kész oldat (ampullákban) parenterális alkalmazásra. Néhány enzimgátló és immunmoduláló szer tabletta és kapszula formájában kapható.

A kemoterápiás protokollok tartalmazzák:

  • tüdőrák kezelésére szolgáló gyógyszer: ciklofoszfamid (ciklofoszfamid, cytoxan, endoszkán), ifosfamid, gemcitabin (Gemzar, Cytogem), hidroxi-karbamid;
  • gyomorrákos gyógyszerek: Etopozid (Epipodophyllotoxin), Bortezomib (Velcade), Ftorafur (Fluorouracil, Tegafur, Sinoflurol), Metotrexate (Evetrex);
  • hasnyálmirigy-rák gyógyszerei: Streptozocin, Ifosfamide, Imatinib (Gleevec), Ftorafur, Gemcitabine;
  • májrákos gyógyszerek: ciszplatin (platinotin), doxorubicin (rasztocin, szindroxocin), sorafenib (Nescavar), Everolimus (Afinitor), Ftorafur;
  • vesedaganat gyógyszere: Dacarbazin, Fluorouracil, Cisplatin, Imatinib, Sunitinib, Gemcitabine;
  • nyelőcső-rák gyógyszerei: Vinkristin, Doxorubicin, Fluorouracil, Paclitaxel, Imatinib;
  • vastagbélrák gyógyszer: Leucovorin, Capecitabine, Oxaliplatin (Carboplatin, Medaxa, Cytoplatin), Irinotecan, Bevacizumab, Cetuximab (Erbitux);
  • laphámsejtes karcinóma gyógyszerei: ciszplatin, etopozid, ifosfamid, doxorubicin, dakarbazin;
  • torokrák gyógyszer: kabroplatin, ciklofoszfamid, dakarbazin, cetuximab;
  • emlőrákos gyógyszerek: Pertuzumab (Pierrette), Paclitaxel, Goserelin, Tiotepa, Tamoxifen, Letromara, Metotrexate, Epirubicin, Trastuzumab;
  • méhrák gyógyszerei: klorambucil, ciklofoszfamid (endoxán), dakarbazin, metotrexát;
  • méhnyakrák kezelésére szolgáló gyógyszerek: ciklofoszfamid, ifosfamid, pertuzumab (Pierrette), Xeloda;
  • petefészekrák (carcinoma) gyógyszerei: Cisplatin, Cytoforsfan, Melphalan, Fluorouracil, Chlorambucil;
  • csontrák (osteosarcoma) gyógyszerei: Ifosfamid, Kabroplatin, Cyclophosphamide;
  • vérrák (akut leukémia) gyógyszerei: Cytarabine, Ibrutinib, Doxorubicin, Idarubicin (Zawedox), Fludarabine;
  • nyirokrendszeri rák (limfómák) gyógyszerei: Bleomycin, Doxorubicin, Ciklofoszfamid, Etopozid, Alemtuzumab, Rituximab (Redditux, Rituxan);
  • bőrrák elleni gyógyszer: fluorouracil, Melphalan, Gliosomide, Demecolcin;
  • agyrák gyógyszerei (gliomák, glioblastómák, meningiómák stb.): Bevacizumab, Temozolomide (Temodal), Prokarbazin, Vinkristine, Ciklofoszfamid;
  • hólyagrák gyógyszerei: ciklofoszfamid, gemcitabin, ciszplatin, karboplatin, metotrexát;
  • prosztata rák (a prosztata adenocarcinoma) gyógyszerei: Bikalutamid (Casodex), Fluorouracil, Triptorelin (Dipherelin), Leiprorelin, Degarelix (Firmagon), Flutamide.

Rákgyógyszer Németországból

Daganatellenes gyógyszereket (Gemzar, Alkeran, Krizotinib, Holoxan, Oxaliplatin stb.) Számos német gyógyszergyártó cég gyárt, köztük olyan közismert társaságok, mint a Bayer és a Merck.

Rákgyógyszer Németországból Nexavar, a Bayer AG gyártja, működésképtelen hepatocellularis carcinoma, vesesejtes carcinoma és pajzsmirigyrák kezelésére.

Ez a cég a bélrák kezelésére szolgáló Stivagra (Regorafenib) protein-kináz-inhibitort és metasztázisos csontrák kezelésére használt radiofarmakon Xofigo-t gyárt..

A Merck kísérleti rákgyógyszert indít Vorinostat (Vorinostat) vagy Zolinza, amelyet előrehaladott, kemoterápiásan nehezen kezelhető bőr T-sejtes limfómában alkalmaznak (az FDA jóváhagyása 2006). A gyógyszer aktív összetevője a szuberoilaniid-hidroxámsav (SAHA), amely gátolja a hiszton-dezacetiláz (HDAC) működését. Ennek a gyógyszernek a klinikai vizsgálatai folyamatban vannak, és kimutatták a visszatérő glioblastoma multiforme (agydaganat) és a nem kissejtes tüdőkarcinóma elleni hatást..

Rákkezelés Izraelben

Számos rákközpont bármilyen rákgyógyszert biztosíthat Izraelben, valamint az országon kívüli betegek számára.

Az izraeli onkológusok által az előrehaladott stádiumú melanoma, a nem kissejtes tüdőrák és a vesekarcinóma célzott terápiájában alkalmazott egyik legújabb gyógyszer Opdivo (Opdivo) vagy Nivolumab (Nivolumab) - a PD-1 receptor blokkolók új farmakológiai csoportjába tartozik. A gyógyszert az amerikai biofarmakon társaság, a Medarex és az Ono Pharmaceutical (Japán) fejlesztette ki, gyártója: Bristol-Myers Squibb (USA); Az FDA 2014-ben jóváhagyta.

A sejt apoptosis receptor-1 (PD-1) a CD28 receptor membránfehérje szupercsaládjának tagja, amely kritikus szabályozó szerepet játszik az immun T-sejtek aktiválásában és toleranciájában, valamint a szövetek autoimmun rohamok elleni védelmében. Sőt, mivel ez a receptor és ligandumai krónikus fertőzésekben és rosszindulatú daganatokban aktiválódnak, gyengítik a test védekező képességét. A PD-1 blokkolása lehetővé teszi az immunrendszer számára a rákos sejtek támadását. Az Opdivo vizsgálatok bebizonyították hatékonyságát progresszív laphámsejtes tüdőrák metasztázisokkal történő kezelésében.

Az orosz média nemrégiben bejelentette a fejlesztést és a termelési döntést PD 1 gyógyszer, amely az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának vezetője szerint "képes teljes mértékben gyógyítani a rákot, amely korábban nem reagált a kezelésre".

Amerikai rák gyógyítja

Több mint egy évtizeddel ezelőtt az amerikai Bristol-Myers Squibb amerikai gyógyszergyártó vállalkozás kezdte kifejleszteni egy kísérleti rákgyógyszert Tanespimycin (Tanespimycin, 17-AAG) a Geldanamycin poliketid antibiotikum származéka, amelyet leukémia, multiplex mieloma és vesedaganaták kezelésére vizsgáltak. A gyógyszer az intracelluláris stresszfehérje - hő-sokkfehérje (HSP) vagy chaperone - gátlásával hat, amely regeneratív funkciókat lát el és megakadályozza az apoptózist.

A fehérjéket, amelyeket a sejtek termelődnek stressz körülmények között (nekrózis, szöveti pusztulás vagy lízis), az 1960-as évek elején fedezték fel. Olasz genetikus, Ferruccio Ritossa. Az idő múlásával kiderült, hogy a HSP aktiválódnak a rákos sejtekben és növelik a túlélést. Felfedezték a hő sokk-transzkripciós faktort (HSF1), amely szabályozza e fehérje gének expresszióját. A Whitehead Biomedical Research Institute (Massachusetts Institute of Technology) szakemberei bebizonyították, hogy a HSF1 koordinálja a chaperones indukcióját, és a karcinogenezis sokrétű tényezője, és ennek a faktornak a deaktiválása megállítja a daganatok növekedését. A hőgumi fehérjét gátló gyógyszereket proteaszóma vagy proteolízis gátlók közé sorolják.

Amikor a Bristol-Myers Squibb megszüntette a Tanespimycint, az új amerikai mellrák, tüdőrák és angiosarcoma gyógyszert - Triolimus - Megkezdte az újonnan létrehozott Co-D Therapeutics, Inc. gyártását. Ez a gyógyszer nanotechnológia alapján létrehozott polimer micellákat tartalmaz, amelyek lehetővé teszik, hogy egy készítményben több rákellenes szer - különösen a Paclitaxel, a Rapamycin és a Tanespimycin - kerüljön bejuttatásra egy készítményben..

Mellesleg, Bristol-Myers Squibb 2006 óta nanogyógyulást is készít a rákban. Sprycel (Dasatinib), amely a tirozin-kináz enzim gátlók csoportjába tartozik és lymphoblastic leukémia és bőrrák metasztázisokkal történő kezelésére szolgál.

A gyógyszer nanomoláris koncentrációi célzottan hatnak, és csak a tumorsejtek növekedését gátolják.

De vissza a chaperones-hoz. 2017 tavaszán beszámoltak arról, hogy az OCHB FMBA Kutatóintézetében (a Szövetségi Orvosi és Biológiai Ügynökségnél) az OCHB FMBA Kutatóintézetében kifejlesztettek és bármilyen rákra kifejlesztett egyedülálló orvosi gyógyszert kifejlesztettek és teszteltek laboratóriumi patkányokon. Ennek alapja a hő sokkfehérje, amely a kiadvány szerzői szerint daganatellenes hatással rendelkezik...

Orosz rákgyógyszer

Az emlőrák komplex kezelésére az orosz rákellenes gyógyszert javasolják, amelyben a hatóanyagok szerepelnek géntechnológiával módosított citokinek - TNFα (tumor nekrózis faktor-alfa) és a timóz alfa-1 (limfocita növekedés és T-sejt differenciálódási faktor). Meg kell jegyezni, hogy az elkülönített gyógyszer a timóz-alfa az immunstimulánsok farmakológiai csoportjába tartozik.

A BIOCAD (RF) ásása rák elleni monoklonális ellenanyagokat termel Acellbia (Rituximab), Bevacizumab és BCD-100, valamint antimetabolit Gemzitar (Gemcitabine) és egy proteaszóma inhibitor bortezomib.

Az utolsó gyógyszert Amilan-FS és Boramilan-FS megnevezés alatt az F-Sintez gyártja; jogosult Boramilan Nativa; a Pharmasintez társaság a Bortezol márkanévet adta erre a gyógyszerre, és még két orosz társaság gyártja a Bortezomibot Milatib néven.

Finn rákos gyógyszerek

Finnországot az egyik vezető országnak tekintik a rák kutatásában és kezelésében. Az EUROCARE-5 európai rák túlélési tanulmánya szerint Finnország a legjobb európai ország az emlő-, fej- és nyaki rák kezelésében, a harmadik a prosztata rák kezelésében, a negyedik pedig a bélrák kezelésében..

Antiestrogén gyógyszer Fareston A nők emlőrákjából a menopauza idején az Orion Pharma finn cég állítja elő. Ezenkívül anti-hormonális gyógyszert is előállít prosztata rák kezelésére. flutamid.

A Helsinki Egyetem Molekuláris Orvostudományi Intézete az amerikai gyógyszergyártó Pfizerrel együtt megkezdi új célzott rákellenes gyógyszerek kifejlesztését a leukémia kezelésére..

Indiai rák gyógyítása

A gyomor-bélrendszer rosszindulatú daganatainak komplex kezelésében felhasználható Suprapol (gyártója: Glerma Pharmaceuticals, India).

Ez az indiai rák elleni gyógyszer antimetabolit fluorouracilból és fulvo (humin) savból áll, amelyek számos biológiai gátló tulajdonsággal rendelkeznek, adaptogén és anabolikus tulajdonságokkal rendelkeznek, és elősegítik a test méregtelenítését..

Az elmúlt két évtizedben a humin fulvosav antiproliferatív és daganatellenes tulajdonságait intenzíven vizsgálták külföldön a máj és más szervek rákos betegségeiben. Tehát 2004-ben a Kínai Orvostudományi Egyetem (Tajvan) tudóscsoportja azt találta, hogy a huminsav a HL-60 sejtek apoptózisát indukálja promyelocytás leukémiában. Egyébként 2008-ban, Kínában is kiadtak egy szabadalmat a rákellenes gyógyszerek előállítására szolgáló módosított fulvosav előállítására szolgáló módszer feltalálására..

Kínai rák gyógyítja

Számos kínai rákos gyógyszer növényi eredetű, és a gyógyszer sem kivétel. Kanglight - kivonat a gyöngy árpa vagy közönséges gyöngy szemeiből. Ezt a gabonafélét - a Délkelet-Ázsia országaiban növekvő kukorica rokonát - Job könnynek nevezik (Latin Coix lacryma-jobi). Más gyógynövényekkel együtt a tradicionális kínai orvoslásban mindig is használták vizelethajtóként, fájdalomcsillapítóként és görcsoldóként..

A múlt század közepén a japánok a gyöngy árpa kutatásával foglalkoztak, és tulajdonságainak részletesebb tanulmányozására a Zhejiangi Egyetem tudósai voltak.

arra hívta fel a figyelmet, hogy a délkelet-kínai lakosok körében, akiknek táplálkozásában ez a gabona jelen van, a rák előfordulási aránya az ország legalacsonyabb szintje.

A parenterálisan alkalmazott Kanglite gyógyszer növényi magvakból kivont lipidek emulziója - telített és telítetlen zsírsavak keveréke. A gyógyszer laboratóriumi vizsgálatokon és klinikai vizsgálatokon ment keresztül Kínában az orvosi intézményekben, bizonyítva hatékonyságát tüdőkarcinóma, valamint mell-, gyomor- és májdaganatok esetén..

A gyógyszer hatásának leírása során megjegyezzük, hogy képes lelassítani a rákos sejtek mitózisát és az erek képződését a tumorsejtekben..

Kubai rák gyógyítása

A Expert Revue Vaccines szerint az új kubai rákos gyógyszer, a CIMAvax-EGF - Tsimawax (az epidermális növekedési faktor EGF molekuláris komplexén alapul) és a kemoterápiás hatással nem járó progresszív nem kissejtes tüdődaganat terápiás rákellenes vakcinájaként nyilvánítva (adjuvánsként).

Öt klinikai vizsgálatban és két randomizált vizsgálatban azt találták, hogy négy Civamax adag beadása hozzájárult a betegek túlélésének javulásához. Ezen gyógyszer biztonságosságát is megerősítették..

A Journal of Biological Chemistry jelentése szerint a rákos gyógyszerekkel kapcsolatos kísérletek folyamatban vannak CIMAvax-EGF - annak érdekében, hogy teszteljék az EGF-et e gyógyszer hatékonyságának prediktív biomarkereként.

Kazah rákos gyógyszer Arglabin

Növényi eredetű immunmoduláló gyógyszer Arglabin - parenterális alkalmazásra sugárterápia vagy kemoterápia utáni tejmirigyek, petefészek, tüdő és máj rákja számára - Kazahsztánban.

A rákos sejtek elpusztítását és a sugárterápia biohatásának fokozását az Artemisia glabella (sima férgek) növényből izolált arglabin-dimetolamin vegyület biztosítja, amely a Kazahsztán Köztársaságban bejegyzett tumorellenes anyag..

Az ulmi egyetem (Németország) Nemzetközi Molekuláris Orvostudományi Iskolájának kutatói prosztata carcinoma sejtvonalak felhasználásával tanulmányozzák az arglabin tumorellenes potenciálját. In vivo bizonyították, hogy ez az anyag szelektíven gátolja a prosztata tumor PC-3 sejtek szaporodását és csökkentheti életképességét, valamint cisztein proteázok aktiválásával kezdeményezheti apoptózisukat (ami a sejtmembrán károsodásához és a DNS fragmentációjához vezet).

A Wageningeni Egyetem (Hollandia) kutatóközpontjában pedig új módszert fejlesztettek ki az arglabin előállítására keserű féregből (Artemisia absinthium) és árvácskából (Tanacetum parthenium) egy másik rákellenes hatású vegyület - parthenolide-ból..

Ukrán gyógymód a rákról

Az ukrán fejlõdés daganatellenes szer, amelyet az ukrán Tudományos Akadémia Kísérleti Patológiai, Onkológiai és Radiobiológiai Intézetében hoztak létre - nano rák gyógyítás emlős ferroplat (alkiláló citosztatikus szer Cisplatin + mágneses vas nanorészecskék formájában). Jelenleg preklinikai vizsgálata folyamatban van..

Hogyan lehet rákos gyógyszereket kipróbálni rákos betegek körében? Amikor a gyógyszer elkészül (elvégzi az összes szükséges ellenőrzést és az összes szükséges dokumentumot), az ukrán egészségügyi minisztérium előkészíti és hivatalos honlapján közzéteszi a megfelelő parancsot, amelyben ismerteti a gyógyszer klinikai vizsgálatának elvégzésére kiválasztott orvosi intézményeket és annak potenciális résztvevőinek feltételeit (akiknek megfelelő gyógyszerdiagnosztika és részletes kórtörténet, a kezelés és annak eredményeinek teljes leírásával).

Együtt a Nemzeti Antarktisz Kutatóközpont és a KNU Biológiai és Orvostudományi Intézetének tudósai Sevcsenko. A 2013-2015 közötti antarktiszi expedíciók során. Az Akademik Vernadsky állomáson megvizsgálták a talajban élő mikroorganizmusokat, mohákat és zuzmókat, alacsony hőmérsékletekhez alkalmazkodva, mint biológiailag aktív tulajdonságokkal rendelkező vegyületek lehetséges forrásait. És a mikromiceták és baktériumok tenyészeteiben, amelyeket a mikrobiológusok fedeztek fel (összesen több mint három tucat), megfelelő "jelölteket" találtak. Az ukrán Antactic Journal szerint ezek a Pseudogymnoascus pannorum nemzetségbe tartozó mikroszkopikus helocium gombák (amelyek a sejtmembránokban a lipidek felhalmozódása következtében hidegen maradnak fenn) és a Mucor circinelloides zygomycete (a genetikai átalakulásokra képes).

Mi a digitális rákkezelés??

Ez egy kísérleti rák gyógyszer, amelyet számítógépes technológiával hoztak létre, hogy összekapcsolják és összekapcsolják a komplex molekuláris, biokémiai és klinikai adatok halmazát, amelyek minden szempontból reprezentálják a betegséget. Ezen felül a gyógyszerfejlesztési ciklus többször is csökken..

A BERG Health biotechnológiai vállalat számítógépes programot (Interrogative Biology AI platform) hozott létre a rákos gyógyszerek fejlesztésére a mesterséges intelligencia felhasználásával. Az egyik gyógyszer, különösen a BPM 31510, belépett a kísérletek második szakaszába, hogy megvizsgálja annak hatékonyságát a hasnyálmirigyrák kezelésében..

Egy másik digitális rákkezelés az új BPM 31510-IV gyógyszer a multiforme glioblastoma (egy agydaganat egyik típusa) kezelésére. A hatás pontos mechanizmusának tisztázása érdekében a gyógyszert azon betegekben tesztelik, akiknek szokásos kezelését rekombináns monoklonális antitestekkel, különösen a Bevacizumab alkalmazásával végzik..

Sok informatikai szakember szerint az Interrogative Biology AI platform forradalmasíthatja a gyógyszeripart.

Van-e 17-es vitamin??

17-vitamin, más nevek - laetril, A Letrilt, az Amygdalin-t az Egyesült Államokban termelték és rákgyógyszerként ismerték be. Valójában a folyékony ametril B 17 része volt a rákos betegek számára a Budwig étrendnek (alább fogunk beszélni) - étrend-kiegészítőként.

A csonthéjas gyümölcsök magjában (barack, őszibarack, keserű mandula) a gyomorban lévő amygdalin a ciánsavval bomlik le, és ez mérgező hidrogén-cianid. Igaz, a gyártó egyidejűleg javasolta a C-vitamin bevételét a toxin hatásának semlegesítése érdekében.

Az amerikaiak ismételt, amibenil-mérgezésével járó esetek után, az FDA elindította a „természetes gyógyászat” klinikákat, amelyek a drogot használják. 2012 végén az American Cancer Society szakértői kijelentették, hogy (idézzük) "a meglévő tudományos bizonyítékok nem támasztják alá azokat az állításokat, amelyek szerint a ametril vagy az amgdalin hatékonyan képes kezelni a rákot"..

A rákellenes gyógyszerektől eltérő gyógyszerek

Az onkológiai betegségek kombinált terápiájában történő felhasználásra felkínált segédanyagok nem tartoznak a daganatellenes szerekbe:

A timalin (szarvasmarhamirigymirigy kivonat) immunitás fenntartására használható antibakteriális gyógyszerek hosszú távú alkalmazásával, kemoterápiával és sugárterápiával.

Az ASD (Dorogov antiszeptikum-stimuláns, hús- és csontliszt magas hőmérsékleten történő feldolgozásával állítva elő) az orvosi készítésű, módosított oroszországi biostimuláns. A szabadalom szerint felhasználható az általános és a helyi anyagcserének aktiválására..

A tiofán az Orosz Föderációban előállított fenolos antioxidáns, amely hidroxifenil-propil-szulfidokat és stabilizálószert tartalmaz a polimerekhez és az élelmiszerekhez (CO-3). Védőellenes szerként működik, vagyis javítja a vér reológiai tulajdonságait és csökkenti a vérrögök kockázatát.

A kreolin fertőtlenítőszer; külsőleg felhasználható mycosisokhoz.

Kruzin - a hivatalos gyártást már régóta megszüntették.

Hagyományos rákos gyógyszerek

Néhány onkológiai diagnózissal szembesülve úgy dönt, hogy az úgynevezett népi gyógyszereket használja a rák kezelésére. Vannak-e ilyen csodás gyógymódok??

Például vannak olyan pletykák, hogy a szódabikarbóna a rák gyógyítására gyógyíthatja a rákot..

Az olasz onkológus, Tulio Simoncini, akit most kizártak az Olasz Orvosi Szövetségből, egy időben elgondolkodott a rák gombás eredetéről, és mindenkinek biztosította, hogy a rákot a Candida albicans gomba provokálja, amely az emberi testet gyarmatosítja (és erről még a Rák gomba című könyvet írt). Mivel a rákos betegeket nátrium-hidrogén-karbonát (szóda) oldat injekcióival kezelték, és nem írta fel a rákhoz szükséges gyógyszereket, megfosztották neki az orvos gyakorlásának jogáról. És amikor egyik beteg meghalt, Simoncini-t bíróság elé állították.

A rák elleni népi gyógyszerkészítmény a Chaga (nyírfagomba), a celandine gyógynövény (különösen a vastagbélrák esetén), a fokhagyma, a zöld tea, a gyömbérgyökér és a kurkuma..

A szelén (Se) az immunrendszer és az antioxidáns tulajdonságok optimalizálása miatt képes gátolni a pajzsmirigydaganatok növekedését (az amerikai onkológusok azt javasolják, hogy a betegek napi 200 mikrogramm szelént fogyasztanak).

A homeopátiában alkalmazott évelő gyógynövényes aconit (vadászgép) mérgező, de amint azt a Hagyományos Kínai Orvostudományi Kórházban (Lishui, Zhejiang tartomány) a közelmúltban végzett laboratóriumi vizsgálatok mutatják, e növény mérgező alkaloidja - aconitin - gátolja a hasnyálmirigyrákos sejtek növekedését és aktiválja őket. apoptózis (a vizsgálatot egerekben végezték).

És hogyan segít a fekete bodza (Sambucus nigra) a rákkal szemben? A mandula antocianinokat, flavonoidokat, más polifenolokat, valamint az A és C vitamint tartalmaz, amelyek bogyóira gyógyászati ​​tulajdonságokat adnak, különös tekintettel az antioxidánsra. A test számos fiziológiai és biokémiai folyamata hozzájárul a szabad gyökök kialakulásához. Az oxidatív reakciók rendellenes celluláris mitózist és rosszindulatúvá váló daganatok megjelenését okozhatják.

Egyszer, gyógyszerek hiányában, a petróleumot (olajfinomított termék) általános fertőzéshez (fertőtlenítéshez, ízületi gyulladáshoz és radikulitiszhez) használták. Valószínűleg a (szájon át alkalmazott) petróleum érdeme a baktériumok és gombás fertőzések megsemmisítése, amelyek a rákban csökkentették az immunrendszer fertőző terhelését.

Repülõ galóca, sápadt mérges gomba és rák

A vörös légyölő galóca (Amanita muscaria) és annak legközelebbi rokonai, a halvány földgömb (Amanita phalloides), amely egy halálos mérgező amiszis gomba, α- és β-amanitin aminoxinokat tartalmaz. A klasszikus homeopátiában az Amanita phalloides gyógyszerként szolgál a halál félelmére...

Az amatoxinok emberi szervezetre gyakorolt ​​toxikus hatásának mechanizmusa összefügg a létfontosságú enzim gátlásával a sejtfehérjék szintézisében - az RNS polimeráz II (RNAP II). Az enzimmel való kölcsönhatás révén az α-amanitin megakadályozza az RNS és a DNS transzlokációját, ami a sejtek anyagcseréjének leállítását és halálát eredményezi. Ha mindez megtörténik tumorsejtekkel, ahol - mint kiderült - az egészséges sejtekhez képest az RNAP II aktivitása (a tumornő HOX gének fokozott expressziója miatt) magasabb, a légyölő galóca vagy a gráné toxinja rákellenes szerként működik. Ugyanakkor az atipikus sejteket érintő α-amanitin nem okoz súlyos következményeket az egészséges sejtekre.

Amint azt a The Journal of Biological Chemistry közli, a német gyógyszeripari vállalat, a Heidelberg Pharma új rák elleni monoklonális szert fejlesztett ki α-amanitin alapján.

Kender és olaj

A cannabis sativa kannabisz nemcsak gyógyszer, hanem egy olaj is, amelyet hatékony kiegészítő mellékhatás-kezelésnek tekintnek a rosszindulatú daganatok növekedésének megállításával..

A kenderolaj kannabinoidokat (fenoltartalmú terpenoidokat) tartalmaz, amelyek közül az egyik a kannabidiol specifikusokhoz kötődik, amelyek megtalálhatók a központi idegrendszerben, a tüdőben, a májban, a vesékben, a vérképzési és immunkompetens sejtekben (makrofágok, az immunrendszer T- és B-sejtjei). Az ID-1 DNS-kötő fehérje gátlójára kifejtett blokkoló hatás miatt (a sejtek növekedésének, angiogenezisének és neoplasztikus transzformációjának stimulálása) a kannabidiol csökkenti expresszióját a rákos sejtekben.

Ezt számos tanulmány bizonyította, és a mai kenderolaj olyan rák elleni hatásokat foglal magában, amelyek megakadályozzák az új erek megjelenését a daganatokban és a rákos sejtek terjedését a szomszédos szövetekbe, valamint megállítják az atipikus sejtek osztódását és megindítják a lizoszomális „önellátás” - az autofágia folyamatát. Ez vonatkozik a tüdő, a prosztata és a hasnyálmirigy rosszindulatú daganataire, a vastagbél-karcinómára és a petefészekrákra, a leukémiára és a limfómákra..

Lenolaj a rákos betegek étrendjében

Lenmagolaj (lenmagolaj) számos telítetlen zsírsavat tartalmaz: linolénsavat (ω-3), linolsavat (ω-6) és olajsavat (ω-9). Alfa- és gamma-tokoferolt és szelént is tartalmaz. A szelént már említettük, de a zsírsavaknak pontosan telítetleneknek kell lenniük, mivel a híres német gyógyszerész és táplálkozási szakember, Johanna Budwig, a rákos betegek étrendszerzőjének elmélete szerint a rák számos formájának okai a többszörösen telítetlen és többszörösen telítetlen zsírsav egyensúlyában vannak. túlnyomó része a telített.

Az Amerikai Rákkutató Intézet szakértői támogatják azt a véleményt, hogy a lenolaj minden bizonnyal hasznos a rákos betegek számára, de nem képes gyógyítani a rákos patológiát.

Hol lehet megszerezni a brazil darázs mérget??

Darázs polibia (Polybia paulista) Argentína, Paraguay trópusi régióiban él, Brazíliában pedig gyakori

A brazil darázs mérge peptidtoxinokat - polibineket (Polybia-MP1, stb.) Tartalmaz, amelyek - amint azt a São Paulo Állami Egyetem (Brazília) és a Brit Leeds Egyetemi Biokémikusai kiderítették - tapadóan kötődnek a sejtmembránok foszfolipideihez, károsítják őket és behatolnak a rákos sejtekbe..

A következő citoplazmatikus nekrózis és a mitokondriumok kémiai megsemmisítése eredményeként a daganatok csökkenése figyelhető meg - a sejtek elkerülhetetlen halála miatt.

Hogyan működnek a rákos gyógyszerek??

Amikor megkérdezik - gyógyítható-e rák? - akkor egyértelmûen olyan eszközöket jelentenek, amelyek képesek egy daganat elpusztítására és a sérült sejtek egészségesvé tételére. Még nem létezik ilyen gyógyszer, és az onkológusok által jelenleg alkalmazott rákellenes kemoterápiában jelenleg alkalmazott legtöbb gyógyszer (ezeket antilasztóma citosztatikumoknak és citotoxinoknak nevezik) a tumorsejtek mitózisának lassítására irányul, és ezáltal programozott bomlásukhoz vezet. Sajnos ezek a gyógyszerek nem hatnak szelektíven (csak a tumorsejtekre), és a normál sejteket is befolyásolja.

Nincs is egyetemes gyógymód a rák minden típusára - annak ellenére, hogy egyes gyógyszergyárak időnként magas rangú bejelentéseket tettek közzé. A tény az, hogy a különböző szervek rákos daganata kialakul, növekszik és reagál a gyógyszer expozíciójára különféle módon, és ez számos tényezőtől függ, amelyeket nehéz figyelembe venni egyetlen gyógyszer esetén.

A rosszindulatú daganatok szinte minden típusában azonban polifunkciós alkilezőszereket (DNS-replikáció-gátlók) használnak. Ez a rákellenes szerek egyik legfontosabb és legszámosabb csoportja. A hatásmechanizmustól függően a rákos citosztatikus szerek antimetabolitokként osztályozhatók (Metotrexát), ftorafur, Gemcitabin stb.), Növényi alkaloidok (Vinkristine, Vinblastine, Paclitaxel, Docetaxel, Etoposide) és daganatellenes antibiotikumok (Bleomycin, Doxorubicin, Mitomycin).

A célzott (célzott) terápiához más gyógyszereket is használnak. Először is csökkenteniük kell a tumorsejtek számát anélkül, hogy befolyásolnák a normál, különösen az immunsejteket. Másodszor, meg kell erősíteni az immunrendszert, különösen a sejtes kapcsolatát. Az első cél elérése érdekében vannak olyan gyógyszerek, amelyek gátló vagy blokkoló hatással vannak az emberi test specifikus rákgénjeire vagy enzimeire, amelyek elősegítik a tumorsejtek növekedését és túlélését. Ezek az enziminhibitorok csoportjai (imatinib, sunitinib, bortezomib, letromara, regorafenib stb.) És monoklonális antitestek (Alemtuzumab, Bevacizumab, Rituximab, Trastuzumab), Keytruda (Pembrolizumab), Pierrette (Pertuzumab). Számos rákellenes hormonális szert (például Triptorelin, Goserelin stb.) Alkalmaznak a hormonfüggő daganatokban. És hogy segítse az immunrendszert a mutáns sejtek kezelésében, az onkológusok olyan gyógyszereket írnak fel, amelyek modulálják az immunitást (bár nem értenek egyet azok hatékonyságával).

A legdrágább rákos gyógyszerek

A rák olyan brutális betegség, amely évente több millió embert érint. És annak érdekében, hogy legyőzzék betegségüket, kénytelenek fizetni mesés pénzt a legtöbbért a legdrágább rákos gyógyszerekért. Üzleti szempontból a rákos gyógyszerek a legjövedelmezőbb garancia a magas jövedelemre a gyógyszeripari vállalatok számára..

Számos új gyógyszer specifikus rákot céloz meg, és nagyon drága. Például a 40 mg gyógyszer ára Opdivo (Nivolumab) 40 mg. - több mint 900 dollár és 100 mg - több mint 2300 dollár. Egy csomag gyógyszer Zolinza (Egy csomagban 120 tabletta) körülbelül 12 ezer dollár, azaz minden tabletta 100 dollárba kerül a beteg számára.

Mikor találják fel a rák gyógyítását??

"A rákkezelés nehéz, és a rák típusainak biológiai változásai mélyek, és nagy problémát jelentenek a rákok különböző mutációi során." Ezt az American National Cancer Institute (NCI) volt igazgatója, a Nobel-díjas Dr. Dr. Harold Varmus (Harold Varmus) mondta el..

A szakértők szerint óriási előrelépés történt a rák területén az elmúlt öt évben, de valószínűtlen, hogy minden típusát „meggyógyítsák”, mert legalább kétszáz ilyen van. Tehát nyilvánvalóan lehetetlen egy rák gyógyítását megtalálni, hogy megbirkózzon mindegyikgel..

Ezért az onkológusok nem hisznek semmilyen próféciában a rák gyógyításáról... Egyszer, amint Vanga mondta, a rákot "vasláncokkal kell megkötni", de senki sem tudja, ki ez a "kovács".