Legfontosabb
Megelőzés

Újdonság az elhízott 2. típusú cukorbetegség kezelésében

Bemutatjuk az elhízott 2. típusú diabétesz cukorbetegségére javasolt gyógyszerekkel kapcsolatos legújabb publikációk áttekintését. Különös figyelmet kell fordítani a gyógyszerek hatására a testtömegre és a béta-sejt működésére. A széles körben alkalmazott metformin mellett

A súlycsökkenéshez hozzájáruló gyógyszerek előnyösek a túlsúlyos 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére. A széles körben alkalmazott metformin mellett a következő gyógyszeradatokkal foglalkozunk. A GLP-1 receptor agonisták stimulálják az inzulin szekréciót, lelassítják a gyomor ürülését, hozzájárulva a fogyáshoz. Az SGLT-2 gátlók csökkentik a renális glükóz reabszorpciót, csökkentik a vérnyomást és hozzájárulnak a testtömeg csökkentéséhez. Hasonló hatást kell várni a bél-alfa-glükozidáz (akarbóz) gátlójával; hatékonysága azonban függ az élelmiszer szénhidráttartalmától.

A közelmúltban újítások történtek a 2. típusú diabetes mellitus (DM) kezelésében [1, 2]. A 2018-as American Diabetes Association (ADA) és a Diabetes Study European Association (EASD) konszenzusa továbbra is a metformin-ot javasolta első vonalbeli gyógyszerként, de kibővítette a glukagon-szerű receptor agonisták alkalmazására vonatkozó indikációkat. 1. peptid (AR GLP-1) és a nátrium-glükóz kotranszporter-2 (NGLT-2) gátlói [2]. A metformin hatásai között csökkent az étvágy és a testtömeg, ami jótékony hatással volt a vér lipidek spektrumára [4, 5]. Nem minden vizsgálat támasztja alá a súlycsökkenést a metformin hosszú távú alkalmazásával; a gyógyszert gyakran súlygyarapodás szempontjából semlegesnek osztályozzák. A metformin szedését a betegek 20-30% -ánál kísérik gastrointestinalis mellékhatások, például émelygés, hányás, hasmenés, puffadás, hasi diszkomfort vagy fájdalom; a betegek körülbelül 5% -ánál ezek a tünetek jelentős mértékű súlyosságot érnek el, ami a metformin abbahagyását eredményezi [3–6]. A hosszú hatású metformin újabb gyógyszerei jobban tolerálhatók [7]. Ha vannak ellenjavallatok, más gyógyszereket írnak fel. Ha a monoterápia nem éri el a kívánt glikémiás szintet, akkor indokolt a kombinált kezelés; a megfelelő algoritmusokat javasoltam [1, 8, 9]. Hagyjuk azokat a gyógyszereket, amelyek nem kapcsolódnak a testtömeg növekedéséhez.

A dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) és az AR GLP-1 gátlóit inkretin gyógyszernek kell besorolni. A DPP-4 inhibitorok gátolják a GLP-1 lebontását, amely serkenti az inzulin szekréciót és elnyomja a glukagon szintézist. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek metformin helyett monoterápiában alkalmazhatók. Az AR GLP-1 hipoglikémiás hatása kifejezettebb a DPP-4 inhibitorokkal összehasonlítva. Az inzulinszekréció stimulálása mellett a GLP-1 AR-k lassítják a gyomortartalom evakuálását és csökkentik az étvágyat [2]. Valószínűbb, hogy ezzel a mechanizmussal társul a testtömeg csökkenése. A nemkívánatos hatások közé tartozik a hányinger, röhögés és puffadás. Kísérleti adatok állnak rendelkezésre a béta-sejtek szaporodásáról és apoptózisuk csökkenéséről a DPP-4 és az AR GLP-1 gátlók hatására, de nincs közvetlen bizonyíték az ilyen emberre gyakorolt ​​hatásról [10, 11]. Ugyanakkor nem zárható ki a béta-sejtek kimerülése a GLP-1 AR elhúzódó stimulálása eredményeként [12]. Az utolsó gyógyszercsoport hátrányai a szubkután beadás, valamint a magas költségek. Az orális beadásra szánt Semaglutide gyógyszer jelenleg vizsgálat alatt áll [13]. A metformin és az AR GLP-1 kombinációja hatékony, alkalmazásának alacsony a hypoglykaemia kockázata, és elősegíti a fogyást.

Az NGLT-2 inhibitorok (gliflozinok) gátolják a renális glükóz reabszorpciót. A glükózuria és a natriurezis növekedését az ozmotikus mechanizmus enyhe vizelethajtó hatása kíséri, amely a vérnyomás csökkenéséhez vezet, és a hipoglikémiás hatás mellett kardio- és nephroprotektív hatást is eredményez [14]. Az inzulinfüggetlen hatásmechanizmusra tekintettel az NGLT-2 inhibitorok kombinálhatók más antidiabetikus gyógyszerekkel és inzulinnal. Az NGLT-2 gátlók és az AR GLP-1 kombinációjának kedvező hatását megfigyelték elhízásos 2. típusú diabétesz esetén, beleértve az inzulinrezisztencia feltételeit is [15, 16]. Figyelemre méltó az NGLT-2-gátlók ketogén hatása, amely energiahordozóként a szénhidrátokról a zsírokra vált [16]. Hasonló hatást gyakorol az alacsony szénhidráttartalmú, magas zsírtartalmú étrend (LHF), amely, ha szénhidrátokat tartalmaz

Yargin S. V., orvostudományi jelölt

FGAOU VO RUDN, Moszkva

Újdonság a 2. típusú diabetes mellitus elhízás kezelésében / S. Yargin
Idézet: 4/2019 számú járó orvos; A kiadás oldalszáma: 84-86
Címkék: hipoglikémiás kezelés, túlsúly, étvágytalanság.

A legújabb rákkezelések

Az emberi test sok sejtből áll, munkáját szigorúan rendelik, csak sérülésekkel növekednek, a sérült szövetek helyreállítása után a növekedés azonnal megáll. A rákos sejtek kaotikusan viselkednek, növekedésük nem áll le, egészséges szerveket érintnek, rosszindulatú daganatokat képeznek. Az "agresszorok" ilyen növekedési dinamikája megnehezíti természetük megértését. Az idegen sejtek elleni küzdelem az immunrendszerre hárul, mert úgy vannak jelölve, mint egy jelölővel. De nem lát rákos sejteket állandó mutációjuk miatt. Az új rákkezelések kezelik ezt a tényezőt. Az orvosok sok éven át tartó kutatása a világ minden tájáról arra a következtetésre jutott, hogy a rákos sejtek egy része sem változik, az immunrendszer T-sejtjének feladata a "megsemmisítés" programozása.

A legújabb rákkezelés

Az új technológia lényege, hogy egy beteg ember rákos daganatának biopsziáját kapja. A mutációra képtelen sejteket azonosítottuk és biomarkerrel megjelöltük. Saját laboratóriumi T-sejtjei megváltoztatják a genetikai kódot, azzal a céllal, hogy elpusztítsák a jelölt sejteket. A vadászok visszatérnek a testükhöz, és elkezdenek elpusztítani a mutációra képtelen sejteket. Első pillantásra a technika egyszerű, de ez a jövő technológiája..

A kutatás költséges, és az emberi kísérleteket pozitív eredményekkel végezték el. Ezt a kezelést jelenleg még nem lehet alkalmazni, a mellékhatásokat, ha vannak, még nem vizsgálták meg teljes körűen. Elviselhetetlen ár az egyes betegek számára. A jelölt sejtek és a géntechnológiával megváltozott T-sejtek viselkedésének instabilitása az idő múlásával nem ismert, hogy hogyan fognak kezelni az immunrendszer társaikkal.

A modern orvostudomány fejlődése új módszereket nyit meg a rákkezelésben, folyamatosan fejlesztve az ismert módszereket, amelyek segítségével képesek voltak legyőzni a betegség sok formáját..

Célzott terápia

A jól bevált kezelési módszerekkel (műtét, kemoterápia, sugárterápia) együtt 2015-2016-ban újabb módszereket vezettek be, ezek közé tartozik a célzott (célzott) terápia. Ez a rákmolekulákra gyakorolt ​​gyógyszeres hatás, amelyben lebontják és megállítják a növekedést. A célzott terápia előnye, hogy nem pusztítja el az egészséges sejteket. A gyógyszert a véráram terjeszti az egész testben, ami lehetővé teszi a távoli területeket metasztázisokkal történő befolyásolásra, de ez csökkenti a fókuszban lévő koncentrációt.

A kezelést függetlenül és kombinációban alkalmazzák. A rosszindulatú daganat típusától függően immunterápiát alkalmaznak. Lényege a beteg immunrendszerére gyakorolt ​​hatás abban rejlik, hogy beépítsék a tumorsejtek elleni küzdelembe. A beteget egy adott esetre kiválasztott biológiai készítménnyel injektálják, amely viszont befolyásolja a T-sejteket. Az immunterápia védelmében a betegségből gyógyult emberek száma áll. Vele szemben, akárcsak az orvostudományban minden új, nem teljesen tisztázott, és biológiai gyógyszerek használatakor mellékhatások lépnek fel (gyengeség, émelygés, hányás, láz).

Bór-neutron elfogási terápia

A bór-neutron elfogó terápia (BNCT) az onkológia elleni küzdelem egyik legújabb módszere, amelynek célja a nyaki és fejdaganatok megszabadulása, eddig a rák ezt a formáját gyógyíthatatlannak tekintették. Az eljárás hasonló a sugárterápiához, de az az előnye, hogy az egészséges sejteket nem károsítják. A BNCT-t két szakaszban hajtják végre, a betegnek aminosavat és bórt injektálnak, mivel a rákos sejtekben az aminosavak építőanyagok, így elkezdik intenzíven felszívni őket. A második szakaszban a sejteket neutronok fluxusával besugározzuk, kölcsönhatásba lépnek a bórral, amely az aminosavval együtt jött létre, miközben a mikroexplózióhoz hasonló reakció fordul elő, a daganat összeomlik. A közelben lévő egészséges sejtek sértetlenek maradnak.

A világon csak néhány klinikán tesztelték a terápiát, és jó eredményeket kapták. Ennek az eljárásnak a nehézsége abban rejlik, hogy nukleáris reaktorra van szükség neutronok előállításához, amely generátorként működik. Oroszországban csak egy a Nukleáris Fizikai Intézetben (SB RAS), és elvégezték a bór-neutron-elfogási terápia 2015–2016-ban történő alkalmazására vonatkozó munkát. A közeljövőben, a kormány jó finanszírozásával, a Novoszibirski Állami Egyetem alapján nukleáris reaktor építését tervezik, de 2022-ig nem képes működni.

Röntgen terápia

A röntgenterápiát széles körben használják a modern orvoslásban a rák megszabadulására. Ennek alapján az orosz tudósok kifejlesztenek egy módszert, mely a mikrotávú röntgen expozíciónak nevezik. Az érintett területre irányított sugarak az egészséges sejteket is befolyásolják. Az új módszerrel szelektíven működnek, minimális károkat okozva a test egészének. A tudósok az úgynevezett, 0,1 mm-es sejtekkel rendelkező hálót használják, amely a sugarak áramlását sok "sugarakba" osztja, és csak a beteg sejtekre irányítják, minimálisan sérülve az egészséges sejteket. Ezzel párhuzamosan tanulmány folyik a mangán-oxid nanorészecskék felhasználásáról. Ez az anyag csak a rákos sejtekben halmozódik fel, pusztítva el belülről. A módszer még mindig az állati sejteken végzett laboratóriumi vizsgálatok szakaszában van.

Egy másik kísérleti fejlesztés, amelyet érdemes megnézni, az Xope rendszert használó intraoperatív sugárterápia. A műtét során végzik, és az érintett területet közvetlenül besugárzzák, a sebész munkája során a fókusz vizuálisan jól meghatározható. Ez a módszer, akárcsak az összes korábbi, az egészséges sejteket a lehető legkisebb mértékben séríti. De drága.

Egy egyedi gyógyszer hazai fejlesztése forradalmasíthatja az autoimmun betegségek kezelését

Publikálva 2019. július 16-án, 00:00 órakor.
Frissítve 2019. augusztus 13-án, 10:12-kor.

Az Orosz Föderáció egészségügyi minisztere, Veronika Skvortsova információkat nyújtott az egyedi orosz gyógyszer kifejlesztéséről.

„Az Oroszországi Egészségügyi Minisztérium irányított innovatív fejlesztési tudományos és oktatási klaszterének munkája keretében az orosz tudósok jelentős sikereket értek el az autoimmun betegségek kezelésére szolgáló géntechnológiával módosított gyógyszer új generációjának kifejlesztésében. Az Orosz Orosz Kutató Orvostudományi Egyetem kutatócsoportja N.I. Pirogov, kiemelkedő tudós, Szergej Lukjanov, az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusának és Dmitrij Chudakovnak a biológiai tudományok doktora vezetésével, a világon egyedülálló, páratlan gyógyszert hoztak létre az ankyloos spondilitis (ankylosing spondylitis) és az psoriasis arthritis kezelésére. A legmodernebb bioinformatikán, a géntechnológián alapuló forradalmi hazai fejlesztés csak az immunrendszer sejtek patológiás klónjára irányul, amely magában foglalja az autoimmun károsodást okozó sejteket, miközben nem szünteti jelentősen az általános immunrendszer elnyomását ".

A preklinikai vizsgálatok fázisa már befejeződött, a tesztek során a gyógyszer nagy hatékonyságot és biztonságosságot mutatott nemcsak a laboratóriumi kisállatok mintáján, hanem a főemlősökön (majmok) is.

Az új hazai gyógyszernek számos komoly előnye van a ma alkalmazott anticitokin monoklonális antitestekkel szemben. Nemcsak a szisztémás gyulladásos reakciót enyhíti, hanem hosszú ideig eltávolítja a betegség kiváltó okát is. Fontos, hogy nincs függőség a drogtól, és hatékonysága nem csökken a használat során. Egy új gyógyszer várható gyakorisága 3-5 évente egyszer történik (a meglévő gyógyszereket hetente vagy havonta kell használni).

Ennek eredményeként a gyógyszer megállítja a betegség előrehaladását állatokban, az ízületi pusztulási folyamatok regressziójához vezet, és megakadályozza az ízületek működési zavarát a használat ideje alatt. Az általános immunrendszer csökkentése nélkül a gyógyszer nem vezet a tuberkulózis és más immunszuppresszív komplikációk kialakulásához.

Veronika Skvortsova szerint „a kapott adatok lehetővé teszik számunkra a gyógyszer klinikai vizsgálatainak folytatását ebben az évben, és ha a betegekben igazolják hatékonyságát, világszínvonalú áttörés lesz a különféle eredetű autoimmun betegségek kezelésében. A gyógyszer ankyloos spondilitisben és psoriasis ízületi gyulladásban szenvedő emberek milliói számára nyújt megmentést (manapság a világban 10-15 millió embernek van szüksége ilyen kezelésre). A tudósok RNIMU őket. N.I. Pirogov, szabadalmi bejelentést nyújtottak be, beleértve a nemzetközi szabadalmakat is, amelyek biztosítják az Orosz Föderáció prioritását. ".

A gyógyszer sikeres preklinikai vizsgálata lehetővé tette az innovatív gyógyszerek egyik hazai gyártójának bevonását a kísérleti tételek fejlesztésébe, amely lehetővé teszi a klinikai vizsgálatok gyors megkezdését, majd a lehető leghamarabb az állami nyilvántartásba vétel után a kibocsátás megkezdését. Az 1. fázisú klinikai vizsgálatok 2019 őszére várhatók.

referencia
Az autoimmun betegségek (1. típusú diabetes mellitus, psoriasis, ankilozó spondilitis, rheumatoid arthritis stb.) Ma jelentős egészségügyi problémát jelentenek. Sajnos az ilyen betegségek kezelésére szolgáló meglévő módszerek valójában az immunrendszer sejtjeinek a test saját sejtjeire gyakorolt ​​támadásainak következményeinek kiküszöbölésére irányulnak, nem pedig azok okaira. Az utóbbi időben megjelenő immunterápiás gyógyszerek, amelyek az autoimmun válasz mediátorjaira hatnak, szintén nem szüntetik meg a betegség okát, amikor az immunrendszer sejtjei tévesen felismerik saját testének bizonyos sejtjeit "idegennek". Ezen túlmenően az ilyen gyógyszerek rendszeres beadást igényelnek, és sajnos idővel elveszítik hatékonyságukat, miközben a szisztémás hatásuk az immunrendszer általános gyengülését okozza. Ezért a kezelés, amelynek eredményeként a betegség oka megszűnik, valóban forradalmian újé válik, miközben a célzott hatása révén lehetővé teszi az általános immunszuppresszió elkerülését..

A tabletta reményt fog adni neked

A szovjet idők óta a mentális rendellenességben szenvedő betegekkel szembeni félelem és gyanú sokan mélyen gyökerezik. És manapság a skizofrénia diagnózisával rendelkező embereket gyakran óvatosan és előítélettel kezeljük. A szokásos félelem a mentális betegségektől: nem véletlen, hogy még ha úgy is érzik, hogy valami nincs rendben, sokan inkább elmenekülnek a problémától, és nem orvosi segítséget keresnek, hogy ne regisztráljanak. Ennek eredményeként nagyon gyakran a kezelés a betegség késői stádiumában kezdődik..

E problémák valóságát a VTsIOM "A skizofrénia társadalmi képe: Népszerû támogatási területek a betegek rokonai számára" közelmúltbeli felmérése mutatta. A válaszadók többsége - elsősorban az idősebb generáció - kijelentette, hogy együttérzéssel (38%) és szánalommal (34%) kezelik a mentális rendellenességekkel küzdő embereket. A válaszadók egynegyede (26 százalék) elismerte, hogy félnek a mentális rendellenességekkel küzdő emberektől, és ötödik (18 százalék) említette, hogy nem bíznak bennük. A válaszadók kilenc százaléka gondolja úgy, hogy társadalmunk megvetéssel bánik az ilyen emberekkel.

A közvélemény-kutatás azt mutatta, hogy az oroszok tudatosan tudják a skizofréniát, hangsúlyozták a szociológusok észrevételeikben. A megkérdezettek 20 százaléka szerint jól tudnak a betegség tüneteiről, további 70 százalékuk általános információkkal rendelkezik. Minden ötödik ember ismeri a környezetében ilyen diagnózisú embereket (20 százalék).

A válaszadók szerint a mentális rendellenességekkel küzdő emberek fő problémái a munkakeresés nehézségei (40 százalék), a szükséges gyógyszerek biztosítása (33 százalék), az orvosi személyzet nem megfelelő képesítése (31 százalék), valamint a társadalom negatív hozzáállása (31). százalék). A leginkább aggasztó tény a felmérés során derült ki: a válaszadók, akik skizofrénia diagnosztizálásával rokonok jelenlétét jelezték, elsősorban a gyógyszerekkel kapcsolatos nehézségeket sorolták be a nehézségi skálán (45 százalék). Ezért annyira fontos olyan új gyógyszerek kifejlesztése, amelyek lehetővé teszik a betegek számára, hogy hosszú ideig remisszióban maradjanak, normális kapcsolatokat tartsanak fenn a társadalommal és a szeretteinkkel..

- Az első riasztó jelek fiamban az óvodában jelentek meg, pszichológusokhoz fordultunk, és azt mondták, hogy hiperaktivitás volt, enyhe nyugtatókat írtak fel - mondja Inna, egy 22 éves beteg anyja. - Serdülőkorban furcsaságai, néhány rögeszmés gondolatai, a szakértők a pubertásnak tulajdonították, később maga kezdett el hallucinációk elrejtését is. Többször különböző kórházakban volt, míg egyikükben az orvos összegyűjtötte a betegség részletes kórtörténetét, és a helyes diagnózist nem állította fel. Ennek eredményeként a kezelés csak 20 éves korban kezdődött. De a fiú nem tartja betegnek, nem agresszív, éppen ellenkezőleg, nagyon kedves, segítséget keres mind én, mind a környező emberek számára, csak jöhet fel az utcán, és felajánlhatja például, hogy nehéz teherrel járjon.

Miért fordulnak elő mentális rendellenességek, a tudomány nem pontosan ismert. A súlyos stressz, a kábítószer-használat és az alkohol provokálhatja a betegséget, ám a skizofrénia meglehetõsen jóléti embereknél alakul ki. Sőt, sok nagyon tehetséges, ragyogó személyiség szenvedett rajta: Isaac Newton, Nikolai Gogol, Mihhail Vrubel, Van Gogh, Robert Schumann, a Nobel-díjas John Nash..

"A világon körülbelül 24 millió ember él skizofrénia diagnózissal, amely a világ népességének körülbelül egy százaléka" - magyarázta Pjotr ​​Morozov, a Pirogov Orosz Nemzeti Kutató Orvostudományi Egyetem Kiegészítő Szakképzés Karának Pszichiátriai Tanszékének professzora. jelei ".

De ha az orvosok megtanultak megválaszolni a betegség néhány tünetét a helyesen kiválasztott terápia segítségével, akkor a közelmúltban nem léteztek olyan gyógyszerek, amelyek segítenek a motiváció elvesztésében, az apátia, az antiszocialitás és az egyéb negatív tünetekben, amelyekben mind a beteg, mind a hozzátartozóik szenvednek. De a betegség ezeknek a megnyilvánulásainak köszönhetően a betegek akár 60% -a kiszorul a társadalomból, és kiszorulássá változtatja őket.

Ezért, amikor a kilencvenes években megkezdődött egy új gyógyszermolekula keresése egy magyar gyógyszeripari vállalat tudományos osztályán, ambiciózus feladatot tettek: gondoskodni kell annak átfogó működéséről - a betegség minden megnyilvánulása ellen. Körülbelül 20 évig tartott, amíg a probléma megoldódott..

- 1901-es alapítása óta cégünk, többek között a terápiás területeken, gyógyszereket fejleszt és gyárt a központi idegrendszer rendellenességeinek kezelésére ”- mondta Orban Gábor, Richter Gedeon vezérigazgatója. - A bevétel 10 százalékát fektetjük kutatásba és fejlesztésbe. Az agyi keringési rendellenességek, mentális rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszereink jól ismertek, és évtizedek óta használják a világ minden tájáról. És most a magyar tudósok kifejlesztettek egy gyógyszert, amely teljesen eltérő hatásmechanizmussal rendelkezik, mint az előző generáció gyógyszerei. Az új gyógyszert az USA FDA hagyta jóvá 2015-ben. Két évvel később a gyógyszert regisztrálták és Kelet-Európában (Magyarország, Cseh Köztársaság, Szlovákia, Szlovénia, Lettország, Lengyelország, Románia) kezdték alkalmazni. Bulgáriában részt vett a biztosítási programban. Ma Németország, Olaszország, Svájc, Svédország, Dánia, Finnország, Hollandia, Nagy-Britannia betegei számára is elérhető..

"Az innovatív fejlesztés iránti kereslet mutatkozik a világpiacon" - mondta Orban Gábor. Azt is mondta, hogy másnap az Egyesült Államokban jóváhagyták egy másik összetett és általános mentális betegség kezelésére..

"Biztos vagyok abban, hogy az orvosi közösséggel, az állami és a betegszervezetekkel való aktív együttműködés révén képessé válhatunk a társadalom toleranciájára a mentális rendellenességekkel küzdő betegekkel szemben. Ezenfelül az új lehetőségek lehetővé teszik a betegek jólétének minõségi javítását, és általánosságban megkönnyítik az életüket számukra és családjuk számára. elégedettség azzal, hogy a betegek millióinak és hozzátartozóinak életét jobbra változtathatjuk. Az új fejlesztés minden lehetőségének megértése érdekében folytatjuk a regisztráció utáni kutatását "- mondja Dr. Varadi Attila a cég oroszországi képviselője..

A koronavírus kezelés sikere: jó hír a gyógyszerekről és a kezelésről a COVID-19 betegek számára

1 perc

Jó hír van a koronavírus kezelésében, amelyet a média nem számol be. A COVID-19 vírus kezelésében elért tudományos áttörés nem indokolja a forró, sárga híreket. Ahelyett, hogy többet írna a kutatók kutatásáról és munkájáról, hogy megtalálják a koronavírus gyógyítását. A globális média egyre inkább eltúlozza a vírus hatásait, veszélyeztetve az emberi életet és pánikot és szorongást okozva..

Büszkék vagyunk arra, hogy értesítjük Önt: a tudósok és kutatók szerte a világon minden nap haladnak a koronavírus elleni gyógymód és oltás (COVID-19) keresésében..

Ma válogatott jó hírt közzéteszünk a koronavírus kezelésében elért haladásról, amiről a globális média nem számol be. Ezután frissítjük a pozitív híreket, amikor új tények merülnek fel a COVID-19 elleni küzdelemben.

Globális siker a koronavírus kezelésében: jó hír

2020. március 20., péntek: Egy francia klinikai vizsgálat azt mutatja, hogy a hidroxiklorokin (HCQ) és az azitromicin kombinációja hatékony a COVID-19 betegek kezelésében. A kis betegekre korlátozódó vizsgálat azt mutatta, hogy a hidroxiklorokin és azitromicin kombinációt kapó betegek 100% -a negatívnak bizonyult, és a betegek mindegyike a kezelés hat napján gyógyult..

2020. március 19., csütörtök: Az FDA jóváhagyja a malária elleni klórkinint a koronavírus kezelésére. Stephen Hahn, az FDA biztosa fontosnak ítélte, hogy a COVID-19 betegeknek „joguk legyen kipróbálni”..
Az FDA további információkat szolgáltat a nyilvánosság számára a klorokin gyógyszer koronavírus elleni hatékonyságáról.

2020. március 19., csütörtök: Dr. Jacob Glanville a Distributed Bio csapata antitestterápiás gyógyszert dolgoz ki a koronavírusos (COVID-19) betegek kezelésére. Dr. D. Glanville és az Distributed Bio csapata antitestek kifejlesztésére törekszik, amelyek már beteg emberek kezelésére szolgálnak. Annak az antitesteknek az elképzelése, amelyen a csapat dolgozik, az, hogy biológiailag fejlett antitesteket hozzanak létre a COVID-19 elleni küzdelem érdekében, ismert antitestek kifejlesztésével a SARS coronavírus ellen, amely körülbelül 20 évvel ezelőtt pandemiás pánikot váltott ki..

2020. március 19., csütörtök: A Bayer Pharmaceuticals 3 millió klorokvintablettát adományoz az embereknek a koronavírus kezelésére. A társaság bejelentette, hogy csatlakozik az amerikai kormánynak a COVID19 elleni küzdelemhez 3 millió klórkinintabletta adományozásával.

2020. március 19., csütörtök: A neves francia orvos és kutató, Didier Raoul arról számol be, hogy 36 COVID-19 betegnél korábban a hidroxiklorokin koronavírus kezelésére történő korábbi alkalmazásakor sikeresebb eredmények érhetők el. Csapata úgy találta, hogy a COVID-19 betegek százalékos aránya, akik hidroxi-klórkinint kaptak, 25% -ra esett vissza, szemben a 90% -kal azoknál, akik nem részesültek kezelésben (kezeletlen COVID-19 betegek csoportja Nizzából és Avignonból).

2020. március 19., csütörtök: Az Egyesült Államok orvosai szerint két maláriaellenes gyógyszer, a klórkin és a hidroxiklorokin ígéretes korai eredményeket mutatnak a koronavírus kezelésében. "Bizonyítékok vannak arra, hogy a klorokin hatásos, ha a főemlős sejtekkel vizsgálják az in vitro SARS-ot" - mondta Dr. Len Horowitz, a pulmonológus és a new yorki Lenox Hill kórház internista. A főemlős sejtkísérlet mögött meghúzódott az az elmélet, hogy a klorokint fel lehet használni a vírusfertőzés megelőzésére, vagy az utáni vírusfertőzés kezelésére. A főemlős sejtekkel végzett kutatások alapján bebizonyosodott, hogy a vírusrészecskék jelentősen csökkennek, ha klorokint használnak. ".

2020. március 18., szerda: A francia orvosok által végzett új, ellenőrzött klinikai vizsgálat azt mutatja, hogy a hidroxiklorokin a koronavírusban szenvedő betegek 100% -ában gyógyítja meg a kezelést követő 6 napon belül. Egy nemrégiben jól kontrollált klinikai vizsgálat, amelyet Dr. Didier Raoult / Ph.D. Franciaországban kimutatta, hogy azoknak a betegeknek a 100% -a, akik hidroxiklorokin (HCQ) és azitromicin kombinációt kaptak, negatívnak bizonyult, és a vírust 6 napon belül gyógyították meg. Ezenkívül a dél-koreai és kínai legfrissebb iránymutatások arról számolnak be, hogy a hidroxiklorokin és a klorokin hatékony vírusellenes gyógyászati ​​szerek az új koronavírus számára..

2020. március 18., szerda: Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézeteinek (NIH) jó hírei vannak. A koronavírus kezelésére szolgáló in vitro tesztek során úgy tűnik, hogy a hidroxiklorokin hatásosabb, mint a klórkinin. Az NIH Közegészségügyi Intézet új tanulmánya azt mutatja, hogy a rokon gyógyszer-hidroxi-klór-kinin hatásosabb a vírus in vitro elpusztításában. A vizsgálat eredményei szerint a hidroxiklorokin erősebbnek bizonyult, mint a klórkinin, a SARS-CoV-2 elnyomásában in vitro.

2020. március 18., szerda: A koronavírus elleni oltás reménye növekszik, mivel három nagy biotechnológiai vállalat halad előre. Az elmúlt 48 órában három nagy biotechnológiai cég, a BioNTech, a CureVac és a Moderna, a figyelem középpontjában álltak, és ígéretet tettek a immunizálás kifejlesztésére a COVID-19 ellen. Ez a három vállalat az RNS (mRNA) terápiára szakosodott. Az mRNS molekulákat arra utasítják, hogy a test fejlessze ki saját immunválaszát a különféle betegségek leküzdésére. Az ilyen típusú vakcinák potenciálisan gyorsabban kifejleszthetők és előállíthatók, mint a hagyományos oltások.

A koronavírus kezelés sikere: jó hír

2020. március 17., kedd: A izraeli biofarmakológiai társaság, a Kamada „passzív oltást” dolgoz ki a koronavírus kezelésére. A Kamada, az izraeli székhelyű biofarmakon gyógyszergyártó cég, amely a plazma eredetű fehérjeterápiára specializálódott ritka betegségben szenvedők kezelésére, ma bejelentette, hogy megkezdi a munkát a plazma eredetű vírus kezelésének fejlesztésére. Rehovot, egy izraeli biofarmakológiai cég azt mondta, hogy a vírusos betegségből felépült emberek plazmáját különféle létesítményekben gyűjti össze..

2020. március 17., kedd: A COVID-19 klinikai vizsgálata várhatóan április végére fejeződik be. A ClinicalTrials.gov és a ChiCTR.org.cn adatai alapján a COVID-19 klinikai vizsgálata várhatóan 2020 áprilisáig fejeződik be. További jó hír jelenik meg ma délután, hogy a COVID-19 klinikai vizsgálatok eredményei minden nap elterjedhetnek, és a malária elleni gyógyszerek kerülnek előtérbe - mondja a BioCentury jelentése a kutatás befejezési időpontjáról nyílt adatbázisokban..

2020. március 16., hétfő: Az új tudományos kutatások azt mutatják, hogy a szabadon kapható klórkinin maláriaellenes tabletták nagyon hatékonyak lehetnek a koronavírus kezelésében. Az új tudományos kutatások szerint, amelyeket Thomas R. Broker (a Stanfordi Ph.D.), James M. Todaro (a Columbia Tudományegyetem) és Gregory J. Regano (Esq.) Mutatott be, a Stanfordi Egyetemi Orvostudományi Egyetemmel, a UAB Orvostudományi Iskolájával és a National A Tudományos Akadémia szerint kiderült, hogy a szabadon kapható malária elleni klórkinin (tabletta) nagyon hatékony lehet a COVID-19 koronavírus kezelésében..

2020. március 16., hétfő: Az NIH megkezdi a COVID-19 vizsgálati vakcina klinikai vizsgálatát. A 2019-es koronavírus vírus (COVID-19) elleni védelemre szolgáló kutatási oltóanyagot értékelő 1. fázisú klinikai vizsgálatok megkezdődtek a Kaiser Permanente Washington Egészségügyi Kutatóintézetben (KPWHRI), Seattle-ben. A vakcinát mRNA-1273-nak hívják, és a NIAID tudósai és munkatársaik fejlesztették ki a Moderna, Inc.-nél, egy biotechnológiai társaságnál, amely Cambridge-ben található, Massachusettsben. Az epidemiára való felkészültség innovációjának koalíciója (CEPI) támogatja a vakcinák jelöltjeinek előállítását az I. fázisú klinikai vizsgálatban.

Még néhány jó hír, amely túlhaladta a világmédia figyelmét

* Az új előzetes tanulmány azt mutatja, hogy a koronavírus járványa meleg időjárás miatt lassulhat.
A kínai kutatók kutatása azt mutatja, hogy a magas hőmérséklet és a magas páratartalom csökkentik a COVID-19 átjutását. Ha igaz, akkor a meleg időjárás nagyon szükséges megkönnyebbülést eredményez, miközben várjuk a koronavírus-oltást.

A Social Research Network (SSRN), a társadalomtudomány és a humán tudományok kutatásának gyors elterjedésével foglalkozó adattár és nemzetközi folyóiratban megjelent cikkben a kínai kutatók a járvány alakulásának elemzése alapján elmagyarázzák, hogy a hőmérséklet és a páratartalom hogyan befolyásolja a COVID-19 átvitelét. Kína különböző városaiban, figyelembe véve mindegyik időjárását.

* Az izraeli tudósok februárban áttörést jelentettek be a koronavírus kezelésében. "Az izraeli Tudományos és Technológiai Minisztérium által finanszírozott négyéves kutatást követően a MIGAL kutatói kifejlesztettek egy hatékony oltást a fertőző bronchitis bronchitis vírus ellen (IBV), amelyet hamarosan adaptálnak a COVID-19 elleni emberi oltás létrehozására" - mondta a MIGAL sajtóközleményében..

* Csak két héttel ezelőtt a német kutatók azonosítottak egy létező gyógyszert, amely képes kezelni a Covid-19 koronavírust. Öt német kutatóintézet fertőző betegségbiológusai által vezetett tudósok csoportja megdöbbentő felfedezést tett egy potenciális gyógyszerről, amely képes kezelni a Covid-19 koronavírust.

Megállapították, hogy a meglévő gyógyszer-kamosztat-mezilát megvédi a COVID-19-et. Meghatároztak egy celluláris enzimet, amely szükséges a vírus bejutásához a tüdősejtekbe: a TMPRSS2 proteáz. Klinikailag bevált, a TMPRSS2 elleni gyógyszerről kimutatták, hogy blokkolja a SARS-CoV-2 fertőzést, és új kezelési lehetőséget jelenthet a beteg testsejtek számára.

* Az Omaha Nebraska Egyetem Orvosi Központjának tudóscsoportja kifejlesztette a vírus gyógyítását és készen áll a klinikai vizsgálatra. A résztvevőket arra ösztönzik, hogy 14 hónapos időszakonként 11 közvetlen szemináriumú látogatáson és négy telefonos látogatáson vegyenek részt, beleértve egy kezdeti szűrő látogatást, két oltási látogatást és nyolc további szűrést. A betegek két oltást kapnak a felkarban, 28 napos intervallumban.

* Az Egyesült Államokban a Kaiser Permanente Washington Egészségügyi Kutatóintézet ma bejelentette, hogy megkapta a zöld fényt a kormánytól az oltáskísérletek megkezdéséhez, az első ilyen fajtájukban. Kutatócsoportja 45 egészséges 18 és 55 év közötti embert toborzott Seattle-ből 14 hónapra..

* A kínai tudósok szerint a koronavírus-oltóanyag jövő hónapban kerül forgalomba. Ahogy a múlt héten beszámoltunk, Zheng Zhongwei, az Országos Egészségügyi Bizottság (NHC) Kína Tudományos és Technológiai Fejlesztési Központjának igazgatója bejelentette, hogy az ország halad előrehaladáson, és hogy egy új koronavírus-vakcina készen áll a sürgősségi használatra a jövő hónapban. Zheng szerint az új szintetikus hírvivő RNS (vagy mRNS) nukleinsav vezető oltóanyag-jelölt a COVID-19 elleni küzdelemhez.

* Az indiai orvosok sikeresen kezelték a koronavírust. A használt gyógyszerek kombinációja: lopinavir, retonovir, oseltamivir és klórfenamin. Ezt a gyógyszer-kombinációt világszerte kínálják..

Indiában egy idős olasz házaspár, aki jelenleg koronvírus (COVID-19) kezelésben részesül Jaipur kórházában, két gyógyszer kombinációját kapta, amelyeket általában a HIV-fertőzés leküzdésére használnak. Ez az első alkalom, hogy ezt a kombinációt halálos vírus kezelésére használják fel Indiában egyre növekvő esetek között. A sikert követően az Indiai Kábítószerügyi Főigazgatóság (DCGI) jóváhagyta a drogok, a lopinavir és a ritonavir kombinációjának „korlátozott” használatát, amelyek második vonalbeli HIV-gyógyszerek, még mielőtt azokat idős házaspárnak adták volna be..

* Az Erasmus Orvosi Központ kutatói azt állítják, hogy antitestet találtak a koronavírus ellen. A rotterdami Erasmus Orvosi Központ és az Utrechti Egyetem tíz tudományos kutatójának csapata állítja, hogy ők az elsők a világon olyan antitesteket fedeztek fel, amelyek képesek legyőzni a koronavírus Covid-19 változatának okozta fertőzést..

A felfedezés vírusellenes gyógyszerek megjelenését eredményezheti, és az emberek képességeit otthon otthon kipróbálni a vírus ellen. Felfedésüket más kutatók szakértői áttekintették a BioRxiv online platformon írt cikkben, és úgy vélik, hogy azt a természettudományos tudományos folyóirat közzéteszi..

* Egy német biotechnológiai cég 4 millió teszttel készített koronavírus tesztkészleteket dolgozott ki a vírus kitörésének kezdete óta. A TIB Molbiol Syntheselabor GmbH olyan technológiai vállalat, amelyről valószínűleg még soha nem hallottál. 1990 óta a Tib Molbiol, a németországi berlini székhelyű biotechnológiai vállalat teszteket dolgozott ki a sertésinfluenza és a SARS között..
Dr. Landt és csapata 40 000 koronavírus-diagnosztikai készletet készített, elegendő ahhoz, hogy közel 4 millió egyedi vizsgálatot elvégezzen.

* A Gates 'Wellcome Trust és a Mastercard egyesíti erőit, hogy 125. millió terápiás gyorsítót indítson a koronavírus (COVID19) járvány leküzdésére.

A Bill & Melinda Gates Alapítvány bejelentette, hogy egyesíti erőit a Wellcome Trust és a Mastercard segítségével, hogy létrehozzon egy COVID19 terápiás gyorsítót a járvány kezelésének azonosítására, értékelésére, fejlesztésére és kiterjesztésére. Az új kezdeményezés célja a COVID-19 kezelések fejlesztésének és elérésének felgyorsítása.

* A kanadai tudósok hálózata kiváló eredményeket ér el a Covid19 kutatásában.

* Egy San Diegóban működő biotechnológiai vállalat Covid19 oltást dolgoz ki a Duke University és a szingapúri Nemzeti Egyetem közreműködésével..

* A nemrégiben felépült Covid 19 betegek plazmája más Covid19-vel fertőzött betegeket is kezelhet.

Ma itt az ideje, hogy vigyázzunk egymásra, okossá váljunk, koncentráljunk és segítsünk a társadalom legsebezhetőbb embereiben. Együtt megyünk keresztül ezen a teszten, és nyerünk.

Az Orosz Föderációban regisztráltak egy új gyógyszert a COVID szövődményeinek kezelésére

Oroszországban háztartási gyógyszert regisztráltak a koronavírus egyik szövődménye - a citokinvihar - megelőzésére. Ezt mondta Mihail Murashko az egészségügyi miniszter az Első Csatorna levegőjén.

„Egy másik vírusellenes gyógyszer, nem fogom csak elnevezni, ezen a héten a tanulmány befejeződik” - mondta a miniszter [Izvestija idézte].

Hozzátette, hogy a gyógyszert a múlt héten regisztrálták, és már bekerült a gyakorlatba. Murashko szerint a citokinvihar az immunrendszer reakciója egy fertőzésre vagy egy autoimmun rendellenességre, amely több szerv elégtelenségéhez és akár halálhoz is vezethet..

Korábban az Egészségügyi Minisztérium elmondta, hogy néhány hét múlva befejeződik a Favipiravir gyógyszer klinikai vizsgálata a COVID-19 kezelésére. A kezelés átlagos időtartama legfeljebb egy hét. A preklinikai állatkísérletek kimutatták, hogy a gyógyszer közvetlenül hat a vírusra, és öt-hat napon belül elpusztítja. Egy másik gyógyszert, amely valószínűleg legyőzi a koronavírust, Kínában fejlesztik. Jelenleg állatokon tesztelik. Várhatóan a gyógyszernek köszönhetően a test nem csak megszabadul a COVID-19-től, hanem immunitást is kiépít, írja a Nation News. És Svédországban elkezdték a koronavírust őssejtekkel kezelni.

Az új glioblastoma kezelés jó eredményeket mutat

Ennek a ráknak az egyik tulajdonsága, amelyet a kutatók kihasználtak, a CD47 fehérje megnövekedett szintje, amely a tumorsejtek felszínén van jelen.

  • Összesen 1
  • 0
  • 0
  • 0

Az immunterápia egy olyan rákkezelő eszköz, amelynek célja a test immunrendszerének megerősítése a sejtek és a daganatok elpusztítása érdekében, és a tudósok folyamatosan új módszereket találnak a természetes betegség elleni védekezésünk módjaira..

A legújabb áttörést a Texasi Egyetem Délnyugati Orvosi Központjának tudósai végezték, akik három immunterápiás gyógyszert kombináltak az agydaganatos egerekben, hogy lenyűgöző eredményeket érjenek el, összehasonlítva az emberi betegek hosszú távú remissziójával..

A tudósok azon dolgoztak, hogy javítsák a glioblastómának nevezett agyrák halálos formájának kezelését, amely átlagosan mindössze 15 hónapig él a diagnózis után..

Ennek a ráknak az egyik tulajdonsága, amelyet a kutatók kihasználtak, a CD47 fehérje megnövekedett szintje, amely a tumorsejtek felszínén van jelen..

Ez a fehérje elengedhetetlen a rák azon képességéhez, hogy elkerülje az immunrendszert, és egyfajta "ne eszel nekem" jelként működik. Ez aláássa az immunrendszer egyik legfontosabb funkcióját, azaz a test felkutatása veszélyes betolakodók, például rákos sejtek felderítésére, és ezek elfogyasztására..

Kábítószereket fejlesztenek ki, hogy megakadályozzák a CD47 és a rákos sejtek immunrendszerből történő tisztítását, de gyengébbek a szilárd daganatokkal szemben.

A Petri-csészékben a kutatók a CD47 elleni monoklonális antitesteknek nevezett proteineket tesztelték, amelyek a CD47 fehérjéhez kötődnek és elfedik azokat. Noha növeli a glioblastoma sejteknek a fagocitáknak nevezett immunsejtek általi felvételét, az eredmények meglehetősen gyenge volt..

A kísérletek egy másik fordulójában a tudósok arra törekedtek, hogy erősítsék az "enni" szignált egy tíz éves temozolomid nevű gyógyszerrel, amely a legtöbb glioblastoma kezelési terv része..

Úgy működik, hogy növeli a rákos sejtek stresszválaszát, így az immunrendszer jobban felismeri és kiküszöböli őket, bár ezek a tesztek ismét közepes eredményeket adtak..

A kutatók ezt követően kombináltan tesztelték a két gyógyszert, gyanítva, hogy mivel ezek különböző mechanizmusokon működnek, együttes használata erősebb reakciót válthat ki..

Ezek a gyanúk nem hiábavalók voltak: a gyógyszerek arra kényszerítették az immunsejteket, hogy sokkal több glioblastóma sejtet felszívjanak. A kutatók emellett azt találták, hogy a kezelés után az immunsejtek jeleket továbbítottak a T-sejtekhez, másfajta immunsejtekhez, hogy folytatják a terápiát, és több glioblastóma-sejtet pusztítsanak el..

Az egerekkel végzett későbbi kísérletekben a kutatók akadályokkal szembesültek. Míg a kombinált terápia csökkentette az agydaganatokat, a tumorsejtek az idő múlásával alkalmazkodtak és új módszert fejlesztettek ki, hogy megvédjék magukat az immuntámadásoktól.

Az anti-PD-1 nevű új ellenanyag hozzáadásával a kutatók képesek voltak behatolni az új védekezésbe és folytatni a rákos sejtek elpusztítását..

Úgy tűnik, hogy ez a hármas kombináció jelentősen növeli az egerek túlélési arányát, az így kezelt állatok 55% -a valóban túlélte a vizsgálati időszakot..

A tudósok szerint ez az embernél hosszú távú remissziónak tűnik, és remélik, hogy hamarosan klinikai vizsgálatokat folytatnak annak feltárására..

"Ha egy új terápia akár egy-két hónappal meghosszabbítja a túlélést, akkor ezt már jó gyógyszernek tekintik" - mondja Wen Jiang, aki a tanulmányt vezette..

„Itt a betegek potenciálisan jelentős részéről beszélhetünk, akik gyógyíthatók. A veleszületett és adaptív immunrendszer áthidalása fontos előrelépést jelenthet a glioblastoma kezelésében. ".

A tanulmányt a Nature Communications folyóiratban tették közzé.

Ha hibát talál, válassza ki a szöveget és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Az orosz tudósok egyedülálló gyógyszert készítettek az autoimmun betegségek kezelésére

Az orosz tudósok áttörést mutattak az orvostudományban - sikerült új generációs gyógyszert létrehozni az autoimmun betegségek kezelésére. Nincs analóg a világon. A közeljövőben klinikai vizsgálatok kezdődnek, de az előzetes vizsgálatok már kimutatták a gyógyszer magas hatékonyságát és biztonságosságát. Kábítószerünk sajátossága, hogy csak a beteg sejteken hat, anélkül, hogy elnyomná az általános immunrendszert.

Az ankyloos spondilitis 20 éve kísérti Aleksej Sitalót. 13 éves korában nehéz lett járni. 22 éves koromban a csípőízületet titáncserével kellett cserélnem. Évek utáni drága gyógyszeres kezelés, amely azonban csak a testet támogatja. Eddig senkinek sem sikerült olyan gyógyszert találnia, amely megállíthatja az autoimmun betegségek kialakulását..

Az ankylosing spondylitis hirtelen befolyásolja a testet. Az immunrendszer kezdi megtámadni az ízületeket, gyulladás lép fel, majd a csigolyák, mint a gerinctestek közötti kőhidak, kialakulnak. Egy lehajtott fej, lehajolt hát, térdre hajlított lábak és a gerinc teljes mozghatatlansága - mondatként.

"Az ember csak egy teljes test segítségével mozoghat, nincs hajlása sem a nyaki gerincben, sem az ágyéki gerincben. Nem tudja lefeküdni egy teljes testtel, mert a feje nem lehet közel a párnához." - mondja Alesya Klimenko, a kar egyetemi docens. terápia elnevezése A.I. Nesterov Orosz Nemzeti Kutató Orvostudományi Egyetem, az N.I. Pirogov.

De először, külsőleg, a betegség szinte láthatatlan. A betegség fiatal, veszélyeztetett - negyven év alatti emberek. Nem csak az ízületek, hanem a vesék és a szív is támadás alatt állnak. Az egész testet szó szerint elpusztítják a szemünk előtt.

Állítsa le az évekig tartó fájdalmat és legyőzze az autoimmun betegséget. Amit mások utópiának tartottak, az orosz tudósok kihívásként fogadták el. Az egyedi gyógyszer már készen áll. A projekt teljesen orosz - a Pirogovi Kutató Orvostudományi Egyetem csapatának fejlesztése a Bioorganikus Kémiai Intézettel együttműködve.

Az orosz orvosok, molekuláris biológusok és bioinformatikusok évek óta dolgoznak laboratóriumokban, támadás célját keresik, és a T-limfociták változatának millióit elemzik. Az ankilozáló spondilitis és az psoriasis ízületi gyulladás kezelésében jelenleg zajló forradalom.

"Találtunk egy molekulát, amely azon sejtek felületén található, amelyek megtámadják a saját szöveteiket. Megértettük, hogyan jelenik meg ez a molekula. Olyan helyzetünk van, hogy ebben az irányban évek óta az egész világközösség előtt állunk. Ez egy igazi remisszió, teljes a betegség leállítása "- mondta Szergej Lukjanov, az Orosz Nemzeti Kutató Orvostudományi Egyetem rektorja, neve szerint N.I. Pirogova, az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusa.

Az autoimmun betegségek forgatókönyve nagyjából ugyanaz. A test T-sejtek klónokat hoz létre, amelyek megtámadják a saját egészséges szövetét, az úgynevezett agresszor sejteket. Az orosz tudósok azt javasolják, hogy lövöldözős agresszív ketrecet találjanak. A fehérjemolekulákat - antitesteket - egy cseppen keresztül kell injektálni. Küldetésük az, hogy eljutjanak az autoimmun klónhoz. A cél elérésekor a T-sejteket elpusztítják. Így a gyulladás megszűnik, a betegség fejlődése leáll..

Dmitrij Chudakov, a biológiai tudományok doktora, mögötte elnöki díjat kapott, a fluoreszcens fehérjékkel kapcsolatos munkájáért. De az elmúlt 10 évben életének fő tevékenysége az immunológia és egy új gyógyszer kifejlesztése volt. Biztos vagyok benne, hogy ez általában lehetőséget kínál az autoimmun betegségek kezelésére, mivel a megközelítés alapvetően új. A világon senki sem tette ezt korábban. "Ennek a projektnek az az ötlete és szépsége, hogy a T-limfociták nagyon kicsi populációját célozzuk meg, ideértve az autoimmun rohamakat is. Ugyanakkor az immunrendszert egészében gyakorlatilag nem érinti" - magyarázta..

A géntechnológiával kezelt terápia ma már folyamatos kezelést foglal magában, vagyis ankilozó spondilitisz esetén a betegeknek életük során minden hónapban kell bevenniük a gyógyszert. Az új gyógyszert intravénásan kell beadni ötévente. A személy egész ideje alatt egészséges lesz.

Az első preklinikai vizsgálatok sikeresen befejeződtek, és a gyógyszer magas hatékonyságát mutatták. A legizgalmasabb dolog még előtt áll - klinikai vizsgálatok, betegekkel.

A gyógyszeripari társasággal már megkötötték a megállapodást, ami azt jelenti, hogy a végső tesztek után lehetséges a gyógyszer azonnali értékesítése. Félmillió oroszországi és 20 millió ember számára az egész világon - esély egy új életre, amely holnap megjelenhet.

A legújabb hírek a szklerózis multiplex kezelésében 2018-2019: kutatás, gyógyszerek, módszerek

A sclerosis multiplex (MS) egy krónikus gyulladásos, autoimmun, neurodegeneratív betegség, amelynek kezelése és diagnosztizálása jelenleg komoly problémát jelent a tudósok és az orvosok számára..

A tavalyi év sok tudást hozott a betegség patogeneziséről, új módszereket vezettek be a kezelésbe. A sclerosis multiplex etiopatogenetikus tényezőinek tanulmányozásának folytatása mellett a legfrissebb hírek a 2018-2019-es évek végétől. adatokat tartalmaznak a kockázati tényezők, a kezelési módszerek és a lehetséges prognosztikai tényezők jelentőségének tanulmányozásáról. A modern orvostudomány azonban még mindig messze van az SM-kezelés utolsó szavától..

Prognosztikai tényezők

A sclerosis multiplex kezeléséről szóló legfrissebb hírek szerint a betegség erősen aktív formáinak kezelésére szolgáló új gyógyszerek azonosításához mind az MS fenotípusainak áttekintése, mind a betegség lefolyásának prognosztikai tényezőinek meghatározására tett kísérletek szükségesek..

A klinikai folyamat pontos leírása (a betegség fenotípusa) fontos a kommunikáció, a klinikai értékelés és a hatékony terápia kiválasztása szempontjából, a diagnózis után a lehető leghamarabb.

Az SM klinikai vizsgálatainak nemzetközi tanácsadó bizottsága részt vesz az SM kezdeti leíró jellemzőinek felülvizsgálatában (a betegségről, annak patofiziológiájáról szóló ismeretek bővítése alapján). A kutatás célja a koncepció újraértékelése, hangsúlyozva a betegség aktivitását és előrehaladását a klinikai kép, az MRI megállapításai szerint.

Az új koncepció (2018. decemberi hír) szerint a sclerosis multiplex kezelésének célja az ún. NEDA (nincs bizonyíték a betegség aktivitásáról), amelynek kritériumait már négyszer felülvizsgálták.

Jelenleg hiányzik egy fontos mutató - egy biomarker, amely egyértelműen meghatározza az MS menetét. Ez nem teszi lehetővé a kezelés személyre szabását és annak sikerének ellenőrzését..

Újdonság az SM kezelésében

A sclerosis multiplex kezelésében (2018 végén - 2019 elején) a legfrissebb híreket 2 új termék képviseli - orális kladribin és Ocrelizumab.

Korábban az orális kladribint jóváhagyták a súlyos és nagyon aktív, remittáló SM kezelésére. Ezek a tabletták, amelyeket a tanfolyamok használnak:

  • 1. év - 2 ötnapos tanfolyam, 4 hetes intervallummal;
  • 2. év - hasonló tanfolyam ugyanazzal a renddel.

Eddig e kezelés hatásai hosszú távúnak tűnnek. Az orális kladribin hatásmechanizmusa a B- és T-limfociták szelektív kimerülése, amely után az immunrendszer helyreáll. Nem számoltak be súlyos mellékhatásokról.

A fehéroroszországi Cladribine alapján 2021-ig a Leukovir gyógyszert szabadon engedik.

Az orelizumab olyan gyógyszer, amely a CD20 + B limfocitákat célozza meg. Intravénás injekcióként alkalmazzák a séma szerint: 1. injekció → 1 hét szünet → 2. injekció → minden következő injekció 6 hónapos szünet után.

Az Ocrelizumab javallata a betegség rendkívül aktív, enyhítő és progresszív formája.

A hatásmechanizmus következtében megnövekedett fertőzés-kockázat mellett a jelentős káros események előfordulása még nem ismert..

Az orális kladribin és az ocrelizumab biztonságosságát klinikai vizsgálatok során ellenőrizték, ám továbbra sem állnak rendelkezésre valós adatok.

Xsemus - orosz újdonság

Az Xsemus egy orosz gyógyszer, amelyet sclerosis multiplexben használnak, és jelenleg a kutatás utolsó szakaszában van. Az új gyógyszer hatásmechanizmusa közvetlen kapcsolaton alapszik a mielinhüvelytel. Az erre a hatóanyagra vonatkozóan végzett tanulmányok szerint a hatás lehetővé teszi a mielin peptid részeinek liposzómákba történő betöltését.

Az új gyógyszer fejlesztői szerint ez olcsóbb lesz, mint a korábban használt és a modern importált gyógyszerek..

A sclerosis multiplex kezelésére szolgáló újdonság gyógyszerpiacra való belépésének becsült ideje 2019-2020..

Őssejtek

Az őssejtek és a sclerosis multiplex az a kombináció, amely megoldást hozott az orvosok számára, és remélhető, hogy a betegek százezreire szerte a világon. Ez a 2018-ban a sclerosis multiplex kezeléséről a legjobban várt hír - ebben az irányban fontos kutatási időszak..

A módszer összetett és több szakaszból áll:

  • őssejtek gyűjtése a beteg véréből;
  • a gyógyszerek sejtjeire gyakorolt ​​hatása, ideértve a specifikus kemoterápiás anyagok, az immunszuppresszánsok alacsony dózisát;
  • a feldolgozott őssejtek visszajuttatása a beteg testébe.

Az egész folyamat azon a tényen alapul, hogy egy beteg ember olyan őssejteket kap olyan fejlődési szakaszban, amelyek alkalmazkodni tudnak a testben, felváltva a betegség által érintett idegsejteket, helyreállítva az idegrendszer működését.

Az eredmények azt mutatják, hogy az őssejt-csoportban szignifikánsan kevesebb ember volt a betegség visszaesésében..

A konkrét számok a következők:

  • 2 éven belül - előrehaladás a betegek 2% -ánál;
  • 3 éven belül - előrehaladás a betegek 5% -ában;
  • 4-5 éven belül - előrehaladás a betegek 10% -ában.

Ugyanakkor a betegek 98% -ánál nem észlelhető a betegség súlyosbodása egy éven belül, nem volt SM tünetek, 93% -uk tünetmentes állapotban volt 2 év alatt, 90% -ánál - 3 évig, 78% -ánál 4 évig. -5 év.

A standard kezelési kontrollcsoportban az eredmények kevésbé voltak optimálisak:

  • a betegek majdnem ¼-jén súlyosbodott a betegség egy éven belül;
  • több mint ½ beteg - 2 év alatt;
  • majdnem ¾ beteg állapota 5 év alatt romlott.

Éppen ellenkezőleg, a betegség és rosszabbodás jeleit nem mutató betegek aránya az év első felében csak 40% volt, 21% - az első évben, 3% - 4-5 év alatt.

Nem minden szakértő annyira optimista.

2018-ban a módszert túl kevés betegnél alkalmazták, így a következtetések korai lehetnek. De ez egy újabb lépés a helyes utat javasolni, remélem, hogy a betegek nem reagálnak a korábban ajánlott kezelések egyikére sem..

Bruce Bebo, a szklerózis sclerosis multiplexet kutató nemzetközi társaság alelnöke

Monoklonális antitestek

Használt rágcsáló, kiméra vagy humanizált ellenanyagok különböző molekulák, immunrendszer komponensek ellen. De a lehetséges előnyök néha meghaladják a drogok toxikus hatásait. Ha nem teljesen humanizált anyagokat használnak, gyakran antitestek képződnek a testben. Ez a jogorvoslat hatékonyságának hiányához vezet.

Bár a monoklonális antitesteknek hátránya, hogy invazívak, hosszabb időközönként adják be őket. Hátrányuk a kezelés váratlan mellékhatásai, amikor beavatkoznak az immunszabályozás finom hálózatába. Másrészt a szelektív beavatkozás hatékonyabb.

Ezen antitestek nagy részét használják hematológiában vagy más autoimmun betegségek kezelésére. Sajnos ezek közül néhány nem hatékony az SM-ben..

Idegvédelem és javítás

A degeneráció az MS második oldala. A betegség lefolyását befolyásoló lehetséges mechanizmusok keresésének számos új útja halad ebbe az irányba. Ezek a sejttranszplantáció különféle típusai a központi idegrendszer nagy lézióinak helyén, növekedési faktorok használata, idegsejtek apoptózisának gátlói, kalciumcsatornákat befolyásoló gyógyszerek, szabad gyökök eltávolítása..

Az egyik ígéretes cél a NOGO és a LINGO-1 molekulák blokádja.

Szintetikus immunmodulátorok

A BG00012 (FAE - fumársav-észter) módosított dimetil-fumarát molekula, amely tisztább és csökkent mellékhatásokkal rendelkezik. A tabletták javított gastrointestinalis toleranciát mutatnak. A gyógyszer befolyásolja a T-limfocitákat, fenntartja a Th2 immunválasz hozzáigazítását a gyulladásgátló citokinek termeléséhez. A gyógyszer aktiválja a Nrf-2 útvonalat, hogy megvédje a sejteket a toxinoktól, az anyagcserétől, a gyulladásos stressztől, neuroprotektív hatással rendelkezik..

A BG00012-vel kezelt betegek körülbelül 10% -ában megfigyelték a májenzimek emelkedését. A növekedés 2-3-szor magasabb volt, mint a standard felső határa, a mutatók fokozatosan normalizálódtak.

A komplikációk elsősorban a gyógyszer eredeti folyékony formájának felhasználásával fordultak elő. Most a gyógyszer kapszula formájában kapható, amely megakadályozza annak érintkezését a száj, nyelőcső, gyomor nyálkahártyáival. A gyógyszer nem alkalmas gyomorfekélyes betegek számára.

A kezelt betegek több mint 3% -ánál jelentkező tipikus mellékhatások:

  • az arc bőrpírja;
  • a test bőrpírja;
  • hőérzet;
  • égő bőr;
  • túlzott izzadás;
  • fejfájás;
  • fogfájást.

Ezenkívül leukocitózist és hideg tüneteket jelentettek.

Terhesség tervezése a gyógyszer abbahagyása után 30 nappal ajánlott..

Innováció és fejlesztés a jelenlegi helyzetben

Manapság sok irányban folynak a sclerosis multiplex kezelésével kapcsolatos kutatások. Az új immunmoduláló és immunszuppresszív gyógyszerek mellett a monoklonális antitestek hatása várható az autoimmun folyamat különböző szakaszaiban részt vevő egyes molekulákkal szemben..

Antigénspecifikus kezeléseket (megváltozott peptidek, T-sejt oltás) szintén tesztelnek, és kombinációs terápiát is tesztelnek. Sikeres, de még mindig kísérleti módszer az immunabláció autológ őssejt hordozóval.

A legtöbb tanulmány célja regeneráló és neuroprotektív potenciállal rendelkező gyógyszerek keresése. Az új gyógyszerek nagyobb hatékonyságot vagy olyan hatást eredményeznek, mint a modern gyógyszerek, új, gyakran kényelmesebb beadási módszerekkel. De sok újabb, erősen aktív anyag váratlan mellékhatásokkal jár. Ezen szövődmények némelyike ​​már ismert. A készségük garantálja az időben történő diagnosztizálást, a megfelelő terápiás anyagok legjobb választását.

Az ideális gyógyszer, amely elég jól kezeli a betegséget, nem felel meg a mellékhatások kockázatának, eltávolítja az idegrendszer által már okozott károkat, minden a keresési szakaszban van.